脾窦岸细胞血管瘤伴地中海贫血一例  

Littoral cell angioma combined with thalassemia:A case report

作　　者：杨丹萍 王盛锦 田大广[1] YANG Danping;WANG ShengJin;TIAN Daguang

机构地区：[1]昆明医科大学第二附属医院肝胆外科,云南昆明650101 [2]昆明医科大学第二附属医院胃肠外科,云南昆明650101

出　　处：《肝胆胰外科杂志》2024年第4期247-249,共3页Journal of Hepatopancreatobiliary Surgery

基　　金：云南省科技厅和昆明医科大学联合专项基金项目(202101AY070001-14)。

摘　　要：脾窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma,LCA)是由Falk等最早于1991年报道并命名,是一种临床上罕见的脾脏良性肿瘤[1]。文献报道其起源于脾血窦特殊的窦岸细胞,具有内皮细胞和组织细胞双重分化特征[2]。临床上大多数患者无明显症状,在体检时发现异常,少数可出现左上腹痛、脾功能亢进等表现。本例患者出现肝脏肿大、脾脏肿大、贫血、出血、感染等脾功能亢进的表现。LCA诊断主要依靠组织病理学检查,仅依靠临床表现和影像学表现,很难将其与其他脾脏良性或恶性肿瘤鉴别开来。本例患者LCA伴地中海贫血,尚不清楚二者之间是否有关联,现报道如下。

关 键 词：脾窦岸细胞血管瘤 脾功能亢进 脾脏 地中海贫血 

分 类 号：R733.2[医药卫生—肿瘤]