无创DNA产前检测技术筛查胎儿性染色体非整倍体异常的临床价值  

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作  者:赵遵兰 贾荣 

机构地区:[1]临沂市中心医院,山东临沂276400 [2]沂水县人民医院

出  处:《山东医学高等专科学校学报》2024年第3期71-73,共3页Journal of Shandong Medical College

摘  要:临床常见的胎儿染色体非整倍体包括21-三体、18-三体、13-三体、性染色体非整倍体异常(SCA)等。无创DNA产前筛查技术(NIPT)是提取母体外周血中游离的胎儿DNA(Cell-free DNA,cfDNA),通过高通量测序的方法,利用生物信息学的软件进行分析,预测胎儿获得染色体非整倍体疾病的风险。

关 键 词:NIPT 性染色体异常 染色体微阵列 产前诊断 

分 类 号:R714.55[医药卫生—妇产科学]

 

参考文献:

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