美国FDA批准Retevmo(selpercatinib)用于治疗多种RET基因突变/融合阳性癌症  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2024年第4期8-8,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2024年6月12日正式批准塞普替尼/selpercatinib(中文通用名也译作塞尔帕替尼,商品名为Retevmo,研发商为礼莱旗下子公司Loxo Oncology公司;CAS登记号:2152628-33-4;分子式:C29H31N7O3)用于成人和年龄≥12岁的儿童治疗晚期或者转移性RET基因融合阳性甲状腺癌,适用对象:需进行系统治疗且为放射性碘难治性甲状腺癌患者。Retevmo用于此适应证治疗时最常见(发生率≥25%)的毒副作用有水肿、腹泻、疲劳、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。

关 键 词：儿童治疗 放射性碘 毒副作用 RET基因 甲状腺癌 登记号 口干 中文通用名 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]