不同分型进行性肌营养不良临床特点的研究进展  

作　　者：张霞 王惠萍[1] 冯星星[2] 

机构地区：[1]昆明市儿童医院神经内科,云南昆明650228 [2]昆明市儿童医院检验科,云南昆明650228

出　　处：《现代临床医学》2024年第5期372-374,共3页Journal of Modern Clinical Medicine

摘　　要：进行性肌营养不良(PMD)是一组遗传性肌肉变性疾病,根据PMD的不同临床特点及基因缺陷,将其分为假性肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、Emery-Dreifuss型肌营养不良、其他类型肌营养不良6种类型。本文对不同分型PMD的临床特点进行综述,并总结PMD的辅助诊断方法,旨在为临床早期确诊PMD类型,从而给予针对性治疗提供参考。

关 键 词：进行性肌营养不良 遗传性肌肉变性疾病 分型 临床特点 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]