神经纤维瘤病合并幼年黄色肉芽肿2例及基因分析  

Neurofibromatosis comorbid with juvenile xanthogranuloma:two case reports and genetic analysis

作　　者：刘欣欣[1] 廉佳[1] 冯小燕[1] 任敏 宋元涛 宫泽琨[1] 李钦峰[1] Liu Xinxin;Lian Jia;Feng Xiaoyan;Ren Min;Song Yuantao;Gong Zekun;Li Qinfeng(Department of Dermatology,Tianjin Children′s Hospital,Tianjin 300074,China)

机构地区：[1]天津市儿童医院皮肤科,天津300074

出　　处：《中华皮肤科杂志》2024年第10期953-954,共2页Chinese Journal of Dermatology

摘　　要：例1男,1岁,因躯干、四肢咖啡斑1年,皮肤黄色丘疹8个月就诊。患儿出生即发现头皮、躯干、四肢多发片状咖啡斑,渐增多,8个月前无明显诱因先后于背部、面颈部出现绿豆大小黄色丘疹。

关 键 词：神经纤维瘤病 咖啡斑 面颈部 幼年黄色肉芽肿 基因分析 四肢 躯干 丘疹 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤] R758.6[医药卫生—临床医学]