国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告  

作　　者：无 

机构地区：[1]国家药监局 [2]国家卫生健康委

出　　处：《中华人民共和国国务院公报》2024年第25期54-56,共3页Gazette of the State Council of the People's Republic of China

摘　　要：国家药品监督管理局中华人民共和国国家卫生健康委员会公告2024年第97号为规范医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理,进一步满足临床诊疗急需,按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监管总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监管总局令第48号)等相关规定,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委组织制定了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》,现予发布,自发布之日起施行。

关 键 词：医疗器械 体外诊断试剂 医疗机构 监管总局 《医疗器械监督管理条例》 卫生健康 临床诊疗 公告 

分 类 号：D92[政治法律—法学]