意义不明克隆性造血的机制及其意义  

作　　者：吴克复 马小彤 郑国光 宋玉华 

机构地区：[1]中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)、血液与健康全国重点实验室、国家血液系统疾病临床医学研究中心、细胞生态海河实验室,天津300020

出　　处：《医学研究杂志》2024年第9期1-6,共6页Journal of Medical Research

基　　金：国家自然科学基金资助项目(82270122,82070113,82170174)。

摘　　要：测序技术的发展证实意义不明克隆性造血(clonal hematopoiesis of indeterminate potential,CHIP)是老年相关的普遍现象,是体细胞突变在造血系统中的表现。最常见的突变基因DNMT3A、TET2、ASXL1和JAK2与髓系肿瘤相关,临床表现多为不明原因的血细胞减少以及髓系疾病的前期状态。近年来的临床观察和动物实验研究表明,CHIP还与动脉粥样硬化、心血管病等常见病相关,增加总体病死率。对克隆性造血机制的初步研究表明,体细胞基因突变是意义不明克隆性造血的基础,为髓系恶性疾病和心血管疾病的防治研究提供了新的线索,日益受到关注。本文综述了意义不明克隆性造血的机制及其意义。

关 键 词：意义不明克隆性造血 体细胞突变 髓系恶性疾病 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]