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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:国家病理质控中心 中华医学会病理学分会 中华医学会肿瘤学分会肺癌学组 中国抗癌协会肺癌专业委员会 中国胸部肿瘤研究协助组 师晓华[2] 应建明 梁智勇[2] 吴一龙[4] 陆舜[5] Pathology Quality Control Center;Chinese Society of Pathology;Chinese Medical Association Chinese Society of Oncology;China Anti-Cancer Association Chinese Society of Lung Cancer;Chinese Thoracic Oncology Group;Liang Zhiyong;Wu Yilong;Lu Shun(不详;Department of Pathology,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Science,Beijing 100730,China;Department of Oncology,Guangdong Provincial People′s Hospital and Guangdong Academy of Medical Sciences,Guangdong Lung Cancer Institute,Guangzhou 510080,China;Department of Oncology,Shanghai Chest Hospital,Shanghai Jiaotong University,Shanghai 200030,China)
机构地区:[1]不详 [2]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京100730 [3]国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科,北京100021 [4]广东省人民医院肿瘤内科广东省肺癌研究所,广州510080 [5]上海市胸科医院上海交通大学附属胸科医院肿瘤科,上海200030
出 处:《中华病理学杂志》2024年第10期981-995,共15页Chinese Journal of Pathology
摘 要:非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)精准治疗显著提高了患者疗效,包括靶向治疗及免疫治疗,其前提是精准的分子分型。选择准确、快速、恰当的检测方法,全面筛选出适用靶向和免疫药物的目标人群具有重要临床意义。随着临床对分子病理检测内涵需求的不断增加,尤其是我国临床实践数据的不断积累、新型治疗药物及适用人群的扩展,亟待对NSCLC分子病理检测的实践指导内容进行更新。本指南在原有内容的基础上更新了分子病理检测人群的范围,增加了表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变作为靶向治疗必检位点,增加了RET、BRAF及NTRK基因变异作为必检基因变异,优化了检测策略。同时,本指南更加注重依据循证医学证据,对推荐意见证据质量级别及推荐意见级别进行了分级,以供使用者参考。本指南为全面准确的NSCLC分子病理检测提供指导。
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