北京大学苗蕾团队开发病灶高表达与长滞留(FORT)策略用于代谢性肝病的治疗  

The research team of Prof. Lei Miao developed Fibrosis Overexpression and Retention (FORT) strategy for the treatment of metabolic liver disease

作　　者：无 

机构地区：[1]北京大学药学院完天然药物及仿生药物全国重点实验室

出　　处：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2024年第9期864-870,共7页中国药学（英文版）

摘　　要：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)在我国发病率高,是肝硬化和肝癌的主要诱因,严重威胁人类生命健康。具有抗炎、抗纤维化作用的重组蛋白和多肽类药物,如relaxin(RLN)、IL-10等在临床前研究中具有治疗潜力,但这些蛋白质疗法往往因清除速度快、稳定性不佳且缺乏靶向性而很难实现临床转化。

关 键 词：临床前研究 脂肪性肝炎 多肽类药物 团队开发 抗纤维化作用 靶向性 肝硬化 临床转化 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]