原发性遗传性心律失常的遗传学检查  

作　　者：洪葵[1] 刘宏瑜 

机构地区：[1]南昌大学第二附属医院

出　　处：《临床心电学杂志》2024年第4期249-251,241,共4页Journal of Clinical Electrocardiology

摘　　要：原发性遗传性心律失常是由单个基因变异引起的孟德尔遗传病,具有家族遗传特征,临床上常见于以下几种类型,长QT综合征(long QT Syndrome,LQTS)、儿茶酚胺敏感性室性心动过速(catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia,CPVT)、Brugada综合征(Br S)、短QT综合征(short QT syndrome,SQTS)和早期复极综合征(Early repolarization syndrome,ERS)。

关 键 词：遗传性心律失常 原发性遗传性心律失常 继发性遗传性心律失常 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]