性发育异常合并性腺肿瘤3例  

Three cases of sexual dysplasia combined with gonadal tumors

作　　者：苏娜 陈月娇 周杨 赖华 程昕然 Su Na;Chen Yuejiao;Zhou Yang;Lai Hua;Cheng Xinran(Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism,Chengdu Women's and Children's Central Hospital,School of Medicine,University of Electronic Science and Technology of China,Chengdu 611731,China)

机构地区：[1]电子科技大学医学院附属妇女儿童医院、成都市妇女儿童中心医院内分泌与遗传代谢科,成都611731

出　　处：《中华全科医师杂志》2024年第11期1204-1207,共4页Chinese Journal of General Practitioners

摘　　要：报道3例性发育异常合并性腺生殖细胞肿瘤病例的诊疗过程, 其中1例为SRY基因突变所致46, XY性发育异常患者, 另外2例患者核型为45, X/46, XY。临床中对于SRY基因变异所致46, XY及45, X/46, XY性发育异常患儿, 生殖细胞肿瘤发生风险明显增加, 确诊后建议尽早手术切除双侧性腺, 避免肿瘤发生, 从而改善患者预后。

关 键 词：性腺肿瘤 性发育异常 临床特征 SRY基因 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科] R736.8[医药卫生—临床医学]