《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)》政策解读  

出　　处：《中国医药导刊》2024年第8期834-834,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：1《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)》(以下简称《三年行动计划》)制定的依据和目的是什么?答:《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发〔2021〕16号)提出,提升“互联网+药品监管”应用服务水平,推动工业互联网在血液制品等监管领域的融合应用。《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》要求,推动药品产业数字化、智能化转型升级。2024年国家药监局药品监管任务明确,重点推动血液制品生产企业建立覆盖原料血浆入库、生产、检验全过程的数字化管理体系。为深入落实上述文件要求,促进血液制品生产转型升级,切实保障血液制品质量安全,国家药监局组织制定了《三年行动计划》。

关 键 词：监管领域 血液制品 三年行动计划 药品监管 转型升级 政策解读 信息化建设 智慧监管 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]