t-BuOK/DMF-Promoted C-3 Sulfuration of Oxindoles via a Radical Process  

t-BuOK/DMF促进的通过自由基过程实现吲哚酮的C-3位硫化反应

作　　者：Wang Lili Zhang Zhou Wang Tingliang Wang Xinglan Mao Yuanhu Zhang Jiquan 王丽丽;张洲;王廷良;王兴兰;毛远湖;张吉泉(贵州医科大学药学院贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵阳561113)

机构地区：[1]Guizhou Provincial Engineering Technology Research Center for Chemical Drug R&D,College of Pharmacy,Guizhou Medical University,Guiyang 561113

出　　处：《有机化学》2024年第9期2898-2905,共8页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.22267003);贵州省自然科学基金(Nos.ZK[2023]305,ZK[2024]170);贵州省优秀青年科技人才计划(No.YQK[2023]030);贵州医科大学优秀青年人才计划(No.[2022]102)资助项目.

摘　　要：An efficient C-3 sulfuration of oxindoles has been developed.Using disulfide as the sulfurating agent,a wide range of sulfurated oxindoles have been synthesized under t-BuOK/N,N-dimethylformamide(DMF)promoted conditions.The present method is highly atom economic,environmentally friendly and tolerated a broad scope of substrates.发展了一种高效的吲哚酮的C-3位直接硫化反应.通过使用二硫化物作为硫化试剂,t-BuOK/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为催化剂,一系列吲哚酮的C-3位硫化产物被成功合成.该方法具有较高的原子经济性、环境友好且底物适应范围广.

关 键 词：OXINDOLE DISULFIDE SULFURATION RADICAL 

分 类 号：O626[理学—有机化学] O621.255.2[理学—化学]