肝源因子调控骨代谢的研究进展  

作　　者：张伟进 张郑 张展榕 陶正博 周许辉 

机构地区：[1]海军军医大学附属长征医院骨科,上海200003 [2]海军青岛特勤疗养中心骨关节康复科,山东青岛266000

出　　处：《实用骨科杂志》2024年第11期1012-1015,共4页Journal of Practical Orthopaedics

基　　金：国家自然科学基金(82172516,82372434)。

摘　　要：肝脏是人体代谢的中心器官,在整个人体代谢中起着基础性作用,其还可以通过分泌多种因子来调节其他器官的状态及功能,维持体内的稳态[1]。目前研究认为,肝脏对骨骼存在轴向调控,通过分泌多种肝源性因子来调控骨骼的代谢和功能[2]。例如肝脏可以通过分泌维生素D调控小肠黏膜细胞对钙的重吸收,参与调节骨骼的生长[3]。当肝功能出现障碍时,骨骼代谢也会出现紊乱,表现为骨量下降、骨骼脆性增加等;如酒精性肝硬化患者中约55%的人会出现骨质疏松性改变;在病毒性肝炎、血色素沉着症(基因突变导致过多的铁沉积于肝脏、心肌等部位引起代谢障碍的一种罕见病)和威尔逊氏病(基因突变导致过多的铜沉积在肝脏等部位引起代谢障碍的一种遗传病)患病人群中,平均每2例患者就有1例出现骨质疏松;非酒精性脂肪性肝病或非酒精性脂肪性肝炎的患者中,也有近1/3的人表现出骨骼的改变,如骨量下降、骨折发生风险升高[4]。

关 键 词：非酒精性脂肪性肝病 酒精性肝硬化 血色素沉着症 铁沉积 罕见病 人体代谢 代谢障碍 基因突变 

分 类 号：R580[医药卫生—内分泌]