关爱“罕见” 播种希望  

作　　者：本刊编辑部 

机构地区：[1]不详

出　　处：《检察风云》2025年第3期4-4,共1页Prosecutorial View

摘　　要：我国有2000多万名罕见病患者,每年新增患者超20万人。因为罕见病单个病种患病人数少、分布分散,所以治疗罕见病存在诊断难度大、药品研发成本高、患者治疗费用高等各种困难。我国一直在为保障罕见病患者的健康权而努力。国家卫生健康委等6部门联合制定了《第一批罕见病目录》《第二批罕见病目录》,我国共有207种罕见病被纳入目录。超过90种罕见病治疗药品已被纳入国家医保药品目录。

关 键 词：罕见病 药品研发 播种希望 治疗费用 健康权 卫生健康 诊断难度 患病人数 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]