误诊为重症肌无力的Lambert-Eaton肌无力综合征1例  

作　　者：季洪革 王婷婷 李晓艳 李彬 张乐 姜丹 

机构地区：[1]蚌埠医科大学研究生院,230030 [2]安徽省第二人民医院神经内科

出　　处：《临床神经病学杂志》2024年第6期411-411,427,共2页Journal of Clinical Neurology

摘　　要：Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)是一种罕见的神经-肌肉接头处自身免疫疾病,50%~60%的患者合并相关的恶性肿瘤,其中以小细胞肺癌多见,而在恶性肿瘤未被发现的前提下,其具有特征性的进行性肌无力表现与重症肌无力(MG)具有很多相似性,极易误诊为MG。现回顾分析1例误诊为MG的LEMS患者的临床资料,结合患者的诊疗过程以及后期随访结果,报告如下。

关 键 词：自身免疫疾病 重症肌无力 进行性肌无力 小细胞肺癌 随访结果 诊疗过程 恶性肿瘤 易误诊 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]