原发双侧卵巢11q异常的高级别B细胞淋巴瘤1例  

High-grade B-cell lymphoma with 11q aberrations originating from bilateral ovaries:report of a case

作　　者：李永星 邢帅 颜学申[2] 王便 刘子涵 王笑 付伟伟[1] Li Yongxing;Xing Shuai;Yan Xueshen;Wang Bian;Liu Zihan;Wang Xiao;Fu Weiwei(Dapartment of Pathology,the Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao 266000,China;Dapartment of Hematology,the Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao 266000,China;Dapartment of Radiology,the Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao 266000,China)

机构地区：[1]青岛大学附属医院病理科,青岛266000 [2]青岛大学附属医院血液科,青岛266000 [3]青岛大学附属医院影像科,青岛266000

出　　处：《中华病理学杂志》2025年第3期290-293,共4页Chinese Journal of Pathology

基　　金：山东省自然科学基金面上项目(ZR2021MH335)。

摘　　要：11q异常的高级别B细胞淋巴瘤(high-grade B-cell lymphoma with 11q aberrations,HGBL-11q)在第5版WHO造血和淋巴组织肿瘤分类中被归类在高级别成熟B细胞肿瘤,其组织形态和免疫组织化学表型与Burkitt淋巴瘤或高级别B细胞淋巴瘤相似,不伴MYC基因重排,而是表现为11q23.2-q23.3扩增和11q24.1-qter缺失,少部分病例只有11q24.1-qter缺失或11q23.2-q23.3扩增伴11q24.1-qter杂合性缺失。文献报道过的HGBL-11q的病例较少。本例为14岁女性,双侧卵巢肿瘤细胞弥漫性分布,中等大小,细胞不规则,核质比增大,细胞核呈粗颗粒状,核分裂象易见,可见大量吞噬细胞核碎片的巨噬细胞。肿瘤细胞表达成熟的生发中心B细胞源性免疫表型,CD20、CD10、bcl-6阳性,C-MYC呈弱阳性表达(阳性率20%);高增殖活性,Ki-67阳性指数近100%。EB病毒编码的RNA阴性;荧光原位杂交检测显示MYC重排阴性、11q24.3基因缺失。

关 键 词：阳性指数 杂合性缺失 荧光原位杂交 免疫表型 B细胞淋巴瘤 免疫组织化学 核质比 巨噬细胞 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]