肿瘤药物临床试验知识问答(四)  

作　　者：李艺 陈晓媛 

机构地区：[1]不详

出　　处：《癌症康复》2025年第1期78-81,共4页Journal of Cancer Rehabilitation

摘　　要：肿瘤治疗药物(主要包括化疗药、把向治疗和免疫治疗等)在上市前都要经过临床试验,在疗效和安全性通过临床试验确证和国家药品监督管理局审批通过后才能用于临床治疗。对已经上市的肿瘤药,如果需要拓展该药在新瘤种上的适应证,或者针对已获批适应证的瘤种需要探索新的给药时机(如晚期胖瘤治疗前移到早期胖瘤术后辅助治疗等)、新的联合方案(如化疗联合把向、化疗联合免疫、免疫联合把向等)或改变给药途径(如静脉给药改腔内注射)等,都需要通过新的临床研究来确证并通过监管部门审批获批适应证。因此,肿瘤药物临床试验是本刊读者特别是肿瘤患者及其家属普遍关心的问题,本刊就此曾发表过多篇科普文章。近几年肿瘤药物临床试验的理论与实践都取得了长足进步,这方面的立法也更加完善。本文作者都是来自中国抗癌协会医学伦理学专业委员会的专家,他们对此用通俗的语言进行了系统的阐述,不仅专业人士可从中受益,非专业人士也能读懂。

关 键 词：药物临床试验 医学伦理学 联合方案 化疗药 知识问答 科普文章 静脉给药 免疫治疗 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]