儿童抽动障碍的遗传学研究进展  

作　　者：张思 韩斐[1] 

机构地区：[1]中国中医科学院广安门医院儿科,北京100053

出　　处：《中国妇幼保健》2025年第6期1157-1161,共5页Maternal and Child Health Care of China

基　　金：国家中医药管理局中医儿科优势病种循证能力建设研究(60102);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ZZ15-XY-PT-03);北京市中医药科技发展资金项目(BJZYZD-2023-09)。

摘　　要：抽动障碍是儿童时期常见的神经发育障碍疾病,目前发病机制未明,诸多研究提示遗传因素在抽动障碍的发病中占据重要角色,且几乎可以肯定本病属于多基因影响的复杂疾病。近年来,全基因组关联研究方法使得众多常见变异得以识别,下一代测序技术的发展又辅助识别各种罕见变异,抽动障碍的遗传学研究日渐丰满。现有结果表明,抽动障碍遗传学上的常见变异数量多但效应较小,而分析得出的罕见变异则数量少,其效应相对较大。

关 键 词：抽动障碍 基因组学 儿童 遗传学 研究进展 

分 类 号：R749.94[医药卫生—神经病学与精神病学]