基于网络药理学和分子对接探讨西黄丸治疗乳腺癌肺转移的作用机制  

作　　者：王月 彭友飞 陈怡名 瞿光友 崔立然 顾媛媛[1] 

机构地区：[1]黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江哈尔滨150040 [2]齐齐哈尔医学院附属第一医院,黑龙江齐齐哈尔161041

出　　处：《现代中西医结合杂志》2025年第6期788-800,827,共14页Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

基　　金：国家自然科学基金资助项目(82204815);黑龙江省中医药文化项目(ZYW2022-125);齐齐哈尔市科技计划联合引导项目(LHYD-202041)。

摘　　要：目的基于网络药理学和分子对接初步探讨西黄丸治疗乳腺癌肺转移的作用机制。方法利用计算机检索TCMSP、HERB、BATMAN-TCM数据库,获取西黄丸中四味中药的有效成分及对应作用靶点。乳腺癌肺转移疾病靶点通过GeneCards、OMIM数据库进行检索,整合去重,与西黄丸药物靶点取交集。交集靶点在STRING数据库进行构建蛋白相互作用(PPI)网络图。利用cytoscape3.7.1软件进行可视化,并将交集靶点在DAVID数据库进行功能富集分析(GO)和基因组百科全书通路富集分析(KEGG)。最后在AutoDock、Pymol软件进行分子对接验证。结果筛选出西黄丸中121个活性成分,主要有槲皮素、桑色素、β-岚香酮酸、小茴香酸等,乳腺癌肺转移相关靶点有1775个,核心靶点有细胞肿瘤抗原P53(TP53)、非受体酪氨酸激酶(SRC)、表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白激酶B1(AKT1)、连环蛋白β-1(CTNNB1)、肿瘤坏死因子(TNF)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、雌激素受体(ESR1)、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、白细胞介素-6(IL-6)等。GO分析和KEGG分析结果显示,西黄丸治疗乳腺癌肺转移的通路有PI3K-Akt、mTOR、NF-κB、TNF、MAPK等信号通路。分子对接结果显示,西黄丸的主要成分与核心靶点对接结果良好。结论西黄丸治疗乳腺癌肺转移主要影响SRC、EGFR、AKT1、TNF、PIK3CA等蛋白靶点以及调节PI3K-Akt、mTOR、NF-κB、MAPK等信号通路发挥作用。

关 键 词：网络药理学 分子对接 西黄丸 乳腺癌肺转移 作用机制 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]