9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素的合成  

Synthesis of 9-Oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin

作　　者：陈胜昔[1] 许先栋[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院,协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《中国医药工业杂志》2003年第2期58-59,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以红霉素为原料 ,经肟化、苄基化、甲基化、水解、氧化和氢化还原等 6步反应 ,制得 9-肟基 - 3-酮基 - 6 - O-甲基红霉素。总收率 41%。Oximido-6-O-methyl-3-oxo-erythromycin was synthesized from erythromycin A by oximation, protection, methylation, hydrolysis, oxidation and deprotection in an overall yield of 41%.

关 键 词：9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素 合成 中间体 抗红霉素耐药菌 

分 类 号：TQ465[化学工程—制药化工]