陈胜昔

作品数：7被引量：33H指数：4
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文主题：抗菌活性体外抗菌活性药效学药物动力学广谱更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国医药工业杂志》《中国抗生素杂志》《国外医药（抗生素分册）》更多>>
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7-[(2S)-2-羟甲基-4-氨基-1-吡咯烷基]氟喹诺酮类化合物的合成及体外抗菌活性被引量：2
《中国医药工业杂志》2005年第3期129-132,共4页陈胜昔 郭慧元 
用反式-L-羟脯氨酸经对甲苯磺酰氯保护、甲酯化、氧化、肟化、四氢铝锂还原、叔丁氧基羰基保护后脱除对甲苯磺酰保护基,与不同的氟喹诺酮中间体缩合,最后经脱除叔丁氧基羰基等反应得到目标物,结构经1HNMR和FAB-MS确证,并进行了体外抗菌...
关键词：氟喹诺酮类抗菌剂 抗菌活性 合成 
7-[(2S)-2-氨甲基-1-吡咯烷基]-喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性被引量：1
《中国抗生素杂志》2004年第7期397-400,422,共5页陈胜昔 郭慧元 
为寻找具有广谱抗菌活性的新喹诺酮类化合物 ,本文以 L-脯氨酸为原料 ,经甲酯化 ,苄基 (Bz)保护 ,氨解 ,L i Al H4 还原 ,叔丁氧羰基 (BOC)保护 ,脱苄基 ,然后与不同的喹诺酮母环化合物缩合 ,最后脱去叔丁氧羰基等 8步反应制得目标化合...
关键词：喹诺酮 合成 抗菌活性 
9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素的合成被引量：9
《中国医药工业杂志》2003年第2期58-59,共2页陈胜昔 许先栋 
以红霉素为原料 ,经肟化、苄基化、甲基化、水解、氧化和氢化还原等 6步反应 ,制得 9-肟基 - 3-酮基 - 6 - O-甲基红霉素。总收率 41%。
关键词：9-肟基-3-酮基-6-O-甲基红霉素 合成 中间体 抗红霉素耐药菌 
新的广谱、高效喹诺酮类抗菌药gemifloxacin被引量：11
《国外医药（抗生素分册）》2002年第6期279-283,共5页陈胜昔 郭惠元 
gemifloxacin是由韩国LG公司研制 ,美国史克公司开发的新的广谱高效喹诺酮类抗菌药 ,它对肺炎链球菌的MIC90 为 0 0 3mg/L ,其活性是曲伐沙星和莫西沙星的 4～ 8倍 ,是环丙沙星的 3 0～ 60倍 ;对葡萄球菌 (金黄色葡萄球菌除外 )的MIC90...
关键词：GEMIFLOXACIN 喹诺酮类药 药效学 药物动力学 临床研究 
艾滋病防治研究进展被引量：2
《国外医药（抗生素分册）》2002年第4期155-157,共3页陈胜昔 戴婕 
人类免疫缺陷病毒 (HIV)引起的艾滋病自被发现以来 ,一直严重威胁着人类的健康和生存 ,尤以近年来发展势头迅猛 ,艾滋病的防治变得刻不容缓。目前艾滋病的防治研究主要集中在药物治疗和疫苗研究两个方面。抗艾滋病的药物主要有核苷类逆...
关键词：研究进展 艾滋病 人类免疫缺陷病毒 药物治疗 艾滋病疫苗 免疫治疗 HIV 
大环内酯类抗生素研究的新进展被引量：5
《广东药学》2001年第4期10-12,共3页戴婕 陈胜昔 朱军 
对大环内酯类抗生素抗菌以外的作用和新大环内酯的品种进行了综述。大环内酯类抗生素对心血管疾病、闭塞性支气管炎、大泡性肺气肿、腹部手术、慢性便秘、免疫炎症等有一定的防治作用 ,还可利用其对细胞的穿透作用增强其他药物的作用。...
关键词：大环内酯类抗生素 非抗菌作用 新品种 
3-羟基-6-O-甲基红霉素-9-肟基衍生物的合成及体外抗菌活性被引量：6
《药学学报》2001年第8期581-584,共4页陈胜昔 许先栋 余兰香 
目的　寻找并合成抗耐药菌活性的 3位羟基红霉素衍生物。方法　以红霉素A为原料 ,经 9位酮基肟化 ,9位肟羟基 ,2′位羟基和 3′位二甲胺基同时苄基化 ,6位羟基甲基化 ,水解去 3位克拉定糖 ,氢化还原脱苄基 ,对甲基苄基或邻氯苄基取代 9...
关键词：3-羟基红霉素肟衍生物 抗菌活性 交叉耐药菌 药物合成 
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