红系特异表达载体在转基因小鼠中表达的研究  

作　　者：贾春平[1] 颜景斌[1] 肖艳萍[1] 方彧聃[1] 黄淑帧[1] 曾溢滔[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学遗传研究所,上海200040

出　　处：《自然科学进展》2003年第7期703-708,共6页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:39893320);国家"八六三"计划(批准号:2002AA206211)

摘　　要：为在个体水平上研究珠蛋白基因位点控制区的HS2,HS3及HS2-HS3元件对β-珠蛋白基因的时空表达调控作用,选择本实验室构建的CMV/GFP,HS2ALL,HS3ALL,HS23ALL等4种重组载体,经限制性酶切及两步纯化,得到了5种重组DNA片段:CMV/GFP,HS2/GFP,CMV/HS2/GFP,HS23/GFP,HS3/GFP,并用显微注射技术获得转基因小鼠,用流式细胞仪分析转基因各组织中绿色荧光蛋白(GFP)表达情况,结果表明HS2元件及1.7 kb的β-珠蛋白启动子足以调控β-珠蛋白基因的组织特异性表达。此外,在不同的转基因小鼠中,GFP的表达虽有明显的个体差异,但综合分析比较可以看出,HS2与HS3元件在调控β-珠蛋白基因表达方面,其增强子作用基本相当,且两者显示出显著的协同作用。

关 键 词：红系特异表达载体 转基因小鼠 Β-珠蛋白基因 基因表达 绿色荧光蛋白 位点控制区 

分 类 号：Q782[生物学—分子生物学] Q786