应用Arndt-Eistert反应合成手性非天然N-Fmoc-β-氨基酸(III)  

Synthesis of Chiral Unnatural N-Fmoc-β-homoamino Acids (III) via Arndt-Eistert Reaction

作　　者：廖本仁 洪镛裕[2] 徐军 刘波[2] 

机构地区：[1]上海化学试剂研究所,上海200333 [2]华东师范大学化学系,上海200062

出　　处：《有机化学》2004年第1期63-66,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：以重氮甲烷为重氮化试剂 ,以非天然N Fmoc α 氨基酸为原料 ,成功地运用Arndt Eistert反应 ,通过两步反应 ,高效快捷地合成了 8个对应的同系物N Fmoc βThe synthesis of eight optical pure N-Fmoc-β-amino acids from the unnatural chiral N-Fmoc-α-amino acids by Arndt-Eistert reaction was accomplished with high yields in only two steps.

关 键 词：手性非天然N-Fmoc-β-氨基酸 Arndt-Eistert反应 合成 重氮甲烷 非天然N—Fmoc—α—氨基酸 多肽类药物 

分 类 号：O623[理学—有机化学]