洪镛裕

作品数：22被引量：51H指数：5
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2-氯嘧啶的合成工艺研究
《化学试剂》2009年第2期149-150,共2页刘华研 洪镛裕 白春梅 
2-氯嘧啶是嘧啶碱中较重要的化合物,广泛应用于医药和农药的制备,是一种重要的有机合成中间体。研究了2-氯嘧啶的制备方法,对现有的合成方法进行改进,找到了一条适合工业化生产的工艺路线。
关键词：2-氯嘧啶 2-氨基嘧啶 合成 工业化生产 
三唑酮的合成工艺
《化学试剂》2008年第6期460-460,474,共2页杨建平 洪镛裕 苗彩霞 
以2-氯吡啶为原料经水合肼取代,再和尿素环化合成标题化合物,条件温和,操作简单,收率较高。在取代过程中未反应完的原料可循环套用,适合工业化生产。
关键词：1 2 4-三唑并[4 3-a]吡啶-3(2H)-酮 循环使用 工业化生产 
2-羟基查耳酮的合成工艺研究被引量：4
《化学试剂》2008年第1期63-64,共2页苗彩霞 洪镛裕 邓优华 
查耳酮类化合物是合成黄酮类化合物重要的中间体,具有重要的药理作用。研究了在稀碱催化下邻羟基苯乙酮和苯甲醛在乙醇溶液中的羟醛缩合反应,溶剂可以循环使用,适合工业化生产。
关键词：查耳酮 黄酮类化合物 循环使用 工业化生产 
2-氨基乙脒化二溴化氢盐的制备
《化学试剂》2007年第7期439-440,共2页卢晗 洪镛裕 邓优华 
采用叔丁氧羰基(BOC)对2-氨基乙腈的氨基进行保护,在氨气的甲醇溶剂中催化形成脒,最后用无水溴化氢脱保护得到最终产物2-氨基乙脒化二溴化氢盐,经核磁鉴定为目标产物。
关键词：2-氨基乙脒 催化 2-氨基乙脒化二溴化氢盐 
2-(2′-羟基-5′-异丙烯酸乙酯基苯基)-2H-苯并三唑的合成被引量：5
《化学试剂》2007年第4期249-250,共2页邓优华 洪镛裕 卢晗 
以邻硝基苯胺和对羟基苯乙醇为原料,经过重氮化、偶合、还原和酯化合成了适合于工业化生产的2-(2′-羟基-5′-异丙烯酸乙酯基苯基)-2H-苯并三唑,其结构经核磁共振确证。
关键词：紫外线吸收剂 苯并三唑 合成 工艺 
呫吨酮及呫吨醇的合成被引量：4
《化学试剂》2006年第10期632-632,634,共2页洪镛裕 赵宏伟 宋静 
以邻氯苯甲酸为原料,先进行醚化,再在三氯化铝的作用下进行傅-克反应,可简洁、高效的合成呫吨酮。用硼氢化钠对呫吨酮还原得到呫吨醇。
关键词：邻氯苯甲酸 傅-克反应 咕吨酮 咕吨醇 
2-叔丁氨基-4-环丙氨基-6-甲巯基-S-三嗪的制备
《化学试剂》2006年第8期505-506,共2页宋静 洪镛裕 刘超程 
以氰尿酰氯为原料,分别用环丙胺、叔丁胺、硫醇钠经过3次取代得到高纯度的目标化合物,收率90%。
关键词：氰尿酰氯 环丙胺 叔丁胺 硫醇钠 
N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺的合成研究被引量：5
《化学试剂》2006年第5期307-308,共2页赵宏伟 洪镛裕 刘超程 
以5-甲氧基吲哚为原料,依次经过Vilsmeierβ-甲酰化、加成、还原,最后在碘化钾催化下和烯丙基氯发生取代反应,简捷、高效地合成了N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺。其结构经红外光谱、质谱、核磁氢谱分析确证。
关键词：5-甲氧基吲哚 Vilsmeier β-甲酰化 N N-二烯丙基-5-甲氧基色胺 
Fmoc-Arg(Pbf)-OH的合成
《化学试剂》2006年第1期57-58,共2页洪镛裕 刘超程 赵宏伟 
研究了精氨酸用9-芴甲氧羰基(Fmoc)和2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-磺酰基(Pbf)双保护的Fmoc-Arg(Pbf)-OH的制备过程。在引入Pbf时,加入了相转移催化剂四乙基溴化铵(TEBA),提高了反应效率,减少了Pbf-Cl的水解;成盐时改为将Cbz-Arg(Pbf)-O...
关键词：精氨酸 Pbf Fmoe Cbz 合成 
碳酸亚乙烯酯的合成工艺改进被引量：5
《精细化工》2005年第9期715-716,共2页刘超程 洪镛裕 程菲 
对碳酸亚乙烯酯合成的现有工艺进行了改进:氯化反应在55℃,四氯化碳作溶剂下进行;消除反应则以乙酸乙酯作溶剂,50℃氮气保护下进行。反应时间由原来的63 h缩短到9 h,将两步总收率提高了22.7%。用该工艺已为客户提供20 kg合格样品。
关键词：碳酸亚乙烯酯 工艺改进 氯代反应 消除反应 
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