4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺的合成  

Synthesis of 4-[4-(pyridin-3-yl)imidazol-1-yl]butanamine

作　　者：易红[1] 王婷[1] 许先栋[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《中国医药工业杂志》2004年第2期69-71,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：以3-乙酰基吡啶为起始原料,经肟化、磺酰化、氧化、环合、还原得到3-(咪唑-4-基)吡啶,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合及肼解等反应制得抗菌剂泰利霉素的特定侧链化合物4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺,总收率24%。4-[4-(pyridin-3-yl)imidazol-1-yl] butanamine, the special side chain compound of antibacterial agenttelithromycin was synthesized from 3-acetylpyridine by oximation, sulfonylation, oxidation, cyclization and reduction togive 3-(imidazol-4-yl)pyridine which condensed with N-(4-bromobutyl)phthalimide followed by hydrazinolysis with anoverall yield of 24%.

关 键 词：4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺 泰利霉素 中间体 合成 

分 类 号：R978.19[医药卫生—药品] O626.23[医药卫生—药学]