黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框与反式作用因子AngCP结合的分析  

作　　者：朱兴国[1] 仇润祥[1] 刘丽[1] 唐国敏[1] 

机构地区：[1]中国科学院微生物研究所,北京100080

出　　处：《自然科学进展》2003年第12期1253-1258,共6页

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:30170014)

摘　　要：依次通过20％～40％饱和硫酸铵、凝胶过滤、肝素柱层析及DNA亲和层析纯化了黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框DC(-489 bp～-414 bp)结合蛋白(AngCP1)及CCAAT框PC(-390 bp～-345 bp)结合蛋白(AngCP2).凝胶过滤分析和SDS-PAGE结果表明AngCP1和AngCP2的分子质量均约为120 ku,由分子质量为34 ku和50 ku的亚基组成.Western blot显示两者的34 ku亚基均能特异性地与鼠抗AngHapC抗体产生反应,进一步的电泳迁移率实验证实AngCP1和AngCP2为同一蛋白质,称为AngCP.Southwestern blot显示34 ku亚基结合于DC,而50 ku亚基结合于PC,并且34ku亚基与DC的结合能力强于50 ku亚基与PC的结合.上述AngCP具有与DC,PC不等结合强度的特点暗示三者在糖化酶表达调控中有着重要作用.

关 键 词：黑曲霉糖化酶 CCAAT结合蛋白 DNA-蛋白相互作用 蛋白纯化 反式作用因子 丝状真菌 基因表达 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学] Q51