朱兴国

作品数：5被引量：16H指数：2
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供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文主题：黑曲霉糖化酶丝状真菌糖化酶基因上游调控区蛋白纯化更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《自然科学进展》更多>>
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黑曲霉糖化酶cis调控区上两个CCAAT框协同参与基因启动子的转录激活作用被引量：4
《中国科学（C辑）》2003年第6期495-504,共10页朱兴国 H.M.Wang 仇润祥 刘丽 董志扬 唐国敏 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30170014)
已报道的EMSA和Footprinting试验表明黑曲霉Aspergillus niger T21糖化酶基因glaA启动子区-489～-414bp及-390～-345bp(分别简称为DC,PC)是与蛋白粗提液中同一蛋白因子结合,并均含有CCAAT五核苷酸的序列。对DC,PC在糖化酶表达调控中的...
关键词：黑曲霉糖化酶 转录调控 协同效应 突变分析 CCAAT多拷贝 滴定效应 基因启动子 激活作用 五核苷酸序列 
黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框与反式作用因子AngCP结合的分析被引量：1
《自然科学进展》2003年第12期1253-1258,共6页朱兴国 仇润祥 刘丽 唐国敏 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30170014)
依次通过20％～40％饱和硫酸铵、凝胶过滤、肝素柱层析及DNA亲和层析纯化了黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框DC(-489 bp～-414 bp)结合蛋白(AngCP1)及CCAAT框PC(-390 bp～-345 bp)结合蛋白(AngCP2).凝胶过滤分析和SDS-PAGE结果表明AngCP1和A...
关键词：黑曲霉糖化酶 CCAAT结合蛋白 DNA-蛋白相互作用 蛋白纯化 反式作用因子 丝状真菌 基因表达 
丝状真菌表达分泌系统中受体菌的构建被引量：12
《生物工程学报》2002年第6期667-670,共4页刘丽 刘谨 仇润祥 朱兴国 唐国敏 
国家自然科学基金资助项目 (No.30 170 0 14 )~~
黑曲霉糖化酶高产菌株T2 1经紫外诱变后 ,通过酪蛋白平板和蛋白酶活性测定筛选出胞外酸性蛋白酶活力仅为原株 0 76 %的菌株A .nigerT2 1 2 0 1,其生长特性和产糖化酶活力与原株基本一致。利用原生质体 PEG法将含有报告基因vhb的表达...
关键词：丝状真菌 表达分泌系统 受体菌 构建 黑曲霉T21 蛋白酶缺陷株 VHB 
黑曲霉T21 glaA 5'上游调控区DNA与蛋白因子的相互作用分析被引量：1
《中国科学（C辑）》2002年第2期122-130,共9页仇润祥 朱兴国 刘丽 唐国敏 
国家自然科学基金资助项目(批准号:39870015)
以糖化酶生产菌株黑曲霉T21（Aspergillus　niger T21）的糖化酶基因（glaa）5＇cis调控区片段为探针,采用电泳迁移率变动分析（EMSA）法,从黑曲霉蛋白粗提液中检测到与glaA 5＇调控区特异结合的蛋白因子,并把其结合DNA定位在T21 glaA ...
关键词：黑曲霉T21 glaA5′上游调控区DNA 蛋白结合因子 相互作用分析 糖化酶基因 电泳迁移率变动分析 DNaseⅠ足印分析 
黑曲霉T21 glaA 5’上游调控区的两个蛋白结合因子及其靶序列
《自然科学进展》2002年第1期41-44,共4页仇润祥 刘丽 朱兴国 唐国敏 
国家自然科学基金(批准号:39870015)
采用凝胶阻滞法从糖化酶高产株黑曲霉(Aspergillus niger)T21部分纯化的蛋白提取液中检测到与糖化酶基因(glaA)5＇cis调控区特异结合的两个蛋白因子,其一的靶DNA定位在glaA翻译起始点(ATG)上游-580～-509及-318～-254bp两个区域,另一蛋...
关键词：T21 glaA 5′上游调控区 蛋白结合因子 靶序列 黑曲霉 糖化酶基因 凝胶阻带法 靶DNA 反式调控 
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