黑曲霉糖化酶

作品数：21被引量：88H指数：7
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黑曲霉糖化酶工业菌株CBS 513.88原生质体制备条件的优化被引量：2
《河南农业大学学报》2024年第4期592-600,共9页赵君 张震 董飞宇 徐轶凡 陈红歌 
国家自然科学基金项目(32171476)。
【目的】优化黑曲霉糖化酶工业菌株CBS 513.88原生质体制备条件,促进其基础研究和分子改造。【方法】通过考察酶解液成分与比例、酶解条件、渗透压稳定剂和菌体生长条件对黑曲霉CBS 513.88原生质体制备的影响,优化其制备条件,并通过聚...
关键词：黑曲霉CBS 513.88 原生质体制备 原生质体再生 原生质体介导转化 遗传转化体系 
黑曲霉糖化酶基因克隆及在酿酒酵母中的表达
《华北农学报》2017年第6期121-125,共5页刘加爱 陈蕾 林元山 张小鹃 邹洪彬 张学文 
湖南农业大学生物科学技术学院大学生创新项目(sky201503)
为了以酿酒酵母S78为宿主菌异源高效表达糖化酶基因,进一步扩大糖化酶基因在工业生产上的应用。运用RT-PCR法从黑曲霉中克隆得到糖化酶基因(glaA)cDNA,去除其信号肽编码区后的序列重组到酵母表达载体pVT102U/αADH1强启动子下游,并与α...
关键词：黑曲霉 糖化酶 酿酒酵母 异源表达 
黑曲霉糖化酶分离纯化与酶学性质研究被引量：7
《河南科技学院学报（自然科学版）》2011年第4期24-27,共4页梁新红 孙俊良 唐玉 郭祖峰 
河南省教育厅自然科学研究资助计划项目(2010A550004);河南科技学院博士基金资助项目(08001)
纯化了黑曲霉Aspergillus niger FJL0801糖化酶,并对其酶学性质进行研究.粗酶液经纯化后,较粗酶液纯化了38.42倍,酶活回收率达到17.45%.酶最适作用温度为60℃;最适反应pH值为4.5;在60℃下,保温2 h后,相对酶活42%±2.8%.在pH4.5,60℃下,...
关键词：糖化酶 黑曲霉 分离纯化 酶学性质 
黑曲霉糖化酶基因的克隆及其在毕赤酵母X33中的表达被引量：11
《安徽农业科学》2011年第14期8226-8230,8306,共6页曹慕琛 徐健勇 罗立超 张同存 孙劭靖 宋诙 
[目的]以毕赤酵母（Pichia pastoris）X33为宿主菌高效表达黑曲霉（Aspergillus niger）糖化酶,为进一步扩大糖化酶在工业上的应用奠定基础。[方法]利用RT-PCR技术,提取黑曲霉总RNA进行反转录,以得到的cDNA为模板,根据NCBI数据库中A.nig...
关键词：毕赤酵母 糖化酶 热稳定性 异源表达 
黑曲霉糖化酶基因启动子功能鉴定被引量：1
《微生物学杂志》2008年第6期5-9,共5页李昆 李松 牛丹丹 王正祥 
国家高技术研究发展计划(863计划;2006AA020204)
从糖化酶工业生产菌株Aspergillus nigerCICIM F0410基因组DNA中扩增糖化酶基因启动子(PglaA),并将该启动子替换质粒pRS303K上KmR基因启动子,构建成糖化酶基因启动子功能检测质粒pRS-PglaA-KmR。将pRS-PglaA-KmR转入E.coliJM109中,得到...
关键词：黑曲霉 糖化酶基因启动子 功能鉴定 
黑曲霉糖化酶和木聚糖酶基因在工业用酿酒酵母中的共表达被引量：7
《菌物学报》2004年第4期494-501,共8页李海燕 毛爱军 何永志 董志扬 
国家"863计划"(No.2001AA214151);中科院知识创新方向性课题(KJCX2-SW-206-1)
构建了黑曲霉糖化酶、木聚糖酶基因双表达的酵母YIp型载体pNEW4,通过与G418抗性质粒共转化,将糖化酶和木聚糖酶基因表达元件整合到多倍体酒精生产用酵母S. cerevisiae2.346染色体上,获得了整合型分泌表达这两种酶的工业酿酒酵母工程菌株...
关键词：糖化酶 木聚糖酶 整合表达 工业酿酒酵母工程菌 
黑曲霉糖化酶cis调控区上两个CCAAT框协同参与基因启动子的转录激活作用被引量：4
《中国科学（C辑）》2003年第6期495-504,共10页朱兴国 H.M.Wang 仇润祥 刘丽 董志扬 唐国敏 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30170014)
已报道的EMSA和Footprinting试验表明黑曲霉Aspergillus niger T21糖化酶基因glaA启动子区-489～-414bp及-390～-345bp(分别简称为DC,PC)是与蛋白粗提液中同一蛋白因子结合,并均含有CCAAT五核苷酸的序列。对DC,PC在糖化酶表达调控中的...
关键词：黑曲霉糖化酶 转录调控 协同效应 突变分析 CCAAT多拷贝 滴定效应 基因启动子 激活作用 五核苷酸序列 
黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框与反式作用因子AngCP结合的分析被引量：1
《自然科学进展》2003年第12期1253-1258,共6页朱兴国 仇润祥 刘丽 唐国敏 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30170014)
依次通过20％～40％饱和硫酸铵、凝胶过滤、肝素柱层析及DNA亲和层析纯化了黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框DC(-489 bp～-414 bp)结合蛋白(AngCP1)及CCAAT框PC(-390 bp～-345 bp)结合蛋白(AngCP2).凝胶过滤分析和SDS-PAGE结果表明AngCP1和A...
关键词：黑曲霉糖化酶 CCAAT结合蛋白 DNA-蛋白相互作用 蛋白纯化 反式作用因子 丝状真菌 基因表达 
黑曲霉糖化酶cDNA的改造及其在酿酒酵母中的表达被引量：5
《微生物学通报》1998年第4期205-209,共5页李文清 罗进贤 叶若邻 徐柏年 
广东省自然科学基金
应用PCR技术扩增黑曲霉糖化酶cDNA不含非编码区50bp的5’端740bp的序列与该cDNA3’端1400bp的序列连接，获得切除了5’端非编码的糖化酶cDNA。将改造后的cDNA插到质粒pMA91的酵母PGK基因的启动子和转录终止信号之间，构建了含黑曲霉糖...
关键词：黑曲霉糖化酶 基因改造 表达 酿酒酵母 CDNA 
大麦α-淀粉酶和黑曲霉糖化酶在酿酒酵母中的表达和分泌被引量：10
《中国科学（C辑）》1998年第1期50-56,共7页罗进贤 李政海 李文清 
广东省自然科学基金资助项目
将大麦α 淀粉酶和黑曲霉糖化酶cDNA重组进同一大肠杆菌 酵母穿梭质粒构建含双基因的表达分泌载体 pMAG1 5 .用原生质体转化法将 pMAG1 5引入酿酒酵母 (S .cerevisiaeGRF1 8) ,在酵母PGK基因的启动子和转录终止信号及本身的信号序列的...
关键词：大麦 Α-淀粉酶 黑曲霉糖化酶 酿酒酵母 
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