21-三体综合征快速基因诊断  

作　　者：尹耕心 汪竟成 

机构地区：[1]安徽省计划生育科研所,合肥230031

出　　处：《中国计划生育学杂志》2004年第3期182-183,共2页Chinese Journal of Family Planning

摘　　要：21-三体综合征是人类最常见的染色体疾病,新生儿的发病率约为1/800,占小儿染色体病的70%.该病主要由于21号染色体三体或易位引起的21q22-ter部分三体所致.临床表现为智力低下、特殊面容和身材矮小.

关 键 词：21-三体综合征 快速基因诊断 染色体病 儿童 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学]