Synthesis of Phenylpropanoid Glycoside Analogs  

苯丙素苷及其类似物的合成研究(英文)

作　　者：李树春[1] 周静[1] 李中军[1] 

机构地区：[1]北京大学药学院化学生物学系,北京100083

出　　处：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2004年第1期14-18,共5页中国药学（英文版）

基　　金：NationalNaturalScienceFoundationofChina( 30 0 70 887)

摘　　要：The regioselective acylation of unprotected phenylethyl glucoside withcinnamoyl chloride leads to 6-OH cin-namoylated glucoside. In this manner, thirteen phenylpropanoidglycoside analogs were designed and prepared. Their structure was confirmed by ~1H NMR and ^(13)CNMR spectra.利用葡萄糖 6位羟基活性较高的特性 ,2 (取代 )苯乙基 β D 吡喃葡萄糖苷在低温条件下直接与 (取代 )肉桂酰氯反应 ,区域选择性地生成 6位酰化的葡萄糖苷 ,利用此方法很方便的得到了 13个苯丙素苷类似物 ,利用1HNMR和13 CNMR方法确证了他们的结构。

关 键 词：medicinal chemistry regioselective acylation phenylpropanoid glycoside glycoside analogs chemical synthesis 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]