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机构地区:[1]湖北科技学院药学院,湖北 咸宁
出 处:《临床医学进展》2025年第1期622-633,共12页Advances in Clinical Medicine
基 金:咸宁市科技计划重点项目(2023SFYF069)。
摘 要:目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨四神汤干预伴有抑郁症(Depression)的腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome, IBS-D)的分子机制。方法:通过TCMSP、GeneCards、TTD、OMIM数据库预测活性成分和疾病靶点;使用Cytoscape 3.10.2软件构建“四神汤–活性成分–潜在靶点–伴有抑郁症的腹泻型肠易激综合征”网络和构建蛋白质相互作用(PPI)网络图;通过R 4.1.1软件进行基因本体(GO)和京东基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析;最后,采用PyMOL 3.0.4和AutoDock 1.5.7软件进行分子对接,验证关键成分与靶点结合的稳定性。结果:筛选出四神汤中24个活性成分和111个干预伴有抑郁症的IBS-D的靶点,GO和KEGG富集分析显示这些靶点与炎症、氧化应激、细胞增殖等生物过程相关,主要涉及磷脂酰肌3–激酶–蛋白激酶B (Phosphatidylinositol 3-kinase-protein kinase B, PI3K-AKT)等信号通路。分子对接数据显示结合能均小于−5 kcal/mol,表明从四神汤中筛选的活性成分与伴有抑郁症的IBS-D的核心靶点有较强的亲和力。结论:四神汤可能通过槲皮素、木犀草素、荷叶碱、薯蓣皂苷元等关键成分作用于白细胞介素-6 (Interleukin-6, IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1 (Akt Serine/Threonine-protein Kinase 1, AKT1)、肿瘤蛋白p53 (Tumor Protein p53, TP53)、5-羟色胺受体2A (5-Hydroxytryptamine Receptor 2A, HTR2A)、5-羟色胺受体3A (5-Hydroxytryptamine Receptor 3A, HTR3A)等核心靶点,与PI3K-AKT和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)等信号通路相关,通过调控炎症、氧化应激、细胞增殖等生物过程干预伴有抑郁症的IBS-D。Objective: To explore the molecular mechanism of Sishen Decoction in intervening diarrhea-predominant irritable bowel syndrome with depression based on network pharmacology and molecular docking techniques. Methods: Active ingredients and disease targets were predicted by accessing TCMSP, GeneCa
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