基于网络药理学和分子对接技术探讨归元膏防治慢性疲劳综合征(CFS)作用机制  

Exploring the Mechanism of Action of Guiyuan Ointment in Preventing and Treating Chronic Fatigue Syndrome (CFS) Based on Network Pharmacology and Molecular Docking Technology

作　　者：杨啸 潘倩 杨荣平[3] 吴明星 余葱葱[2] 

机构地区：[1]成都中医药大学临床医学院,四川 成都 [2]四川省中西医结合医院,四川 成都 [3]西南大学药学院,重庆

出　　处：《中医学》2025年第2期702-715,共14页Traditional Chinese Medicine

基　　金：四川省中医药管理局科学技术研究专项课题(2023MS606)。

摘　　要：目的:基于网络药理学和分子对接技术,探讨经验方归元膏的活性成分防治慢性疲劳综合征(CFS)的潜在机制。方法:从TCMSP数据库、BATMAN数据库筛选归元膏的化学成分和靶点,通过GeneCards、OMIM、DisGenet数据库检索收集CFS靶点,将归元膏作用靶点和疾病靶点取交集,使用Cytoscape Version 3.9.1制做药物和疾病靶点韦恩图,运用STRING数据库构建蛋白质与蛋白质相互作用的PPI网络作用图,并通过Cytoscape3.8.2软件中的插件CytoNCA筛选关键靶点,并将交集靶点导入David数据库,利用微生信程序进行基因本体(GO)和京都和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并通过Cytoscape3.8.2构建归元膏药物–有效成分–靶点和归元膏药物–成分–靶点–通路网络,最后用AutoDock vinna软件进行分子对接验证。结果:检索出归元膏活性成分有111个,其中quercetin,isoflavanone,poriferasta-7,22E-dien-3beta-ol,hancinol,orchinol等为归元膏防治CFS的关键成分,CFS相关靶点507个,其中IL-6 (白细胞介素-6),TNF (肿瘤坏死因子),STAT3 (信号转导及转录激活因子3),JUN,BCL2 (B细胞淋巴瘤/白血病-2),HIF1A (缺氧诱导因子1α亚单位),AKT1 (AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1),CASP3 (caspase-3),MMP9 (基质金属蛋白酶9),NFKB1 (核因子kappa B亚基1)为防治CFS的关键靶点,GO富集分析示生物学过程方面可能通过对凋亡过程的负调控、细胞增殖的正调控、蛋白质磷酸化的正调控、内皮细胞增殖的正调控等,分子功能主要包括酶结合、受体结合、蛋白酶结合等;细胞功能主要包含线粒体、蛋白质复合物、细胞内膜结合的细胞器等。KEGG富集分析一共得到186条信号通路,主要与PI3K-Akt通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等有关。分子对接结果表明归元膏中的核心作用靶点和主要活性成分具备稳定性的结合活性。结论:归元膏将quercetin、poriferasta-7,22E-dien-3beta-ol、o

关 键 词：慢性疲劳综合征(CFS) 归元膏 网络药理学 分子对接 作用机制 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]