生物学—分子生物学

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槲树UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因的克隆与表达分析
《北京农学院学报》2025年第1期93-98,共6页武翔悦 白晓宁 蒋萌 梁诗雨 冯思凯 冷平生 赵亚洲 胡增辉 
北京市教委生态修复工程学高精尖学科建设项目。
【目的】土壤盐渍化是限制农林业生产的主要逆境之一。植物能够通过提高可溶性糖含量来抵御盐胁迫,而UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)在可溶性糖代谢中起着重要作用。本研究旨在筛选槲树(Quercus dentata)的UGP基因,进行克隆和表达分析,以判...
关键词：槲树 盐胁迫 UDP-葡萄糖合成基因 克隆 表达分析 
灵丘青背山羊ACSL1基因克隆、生物信息学分析及其在脂肪细胞分化过程中的表达研究
《中国畜牧兽医》2025年第2期499-511,共13页艾小楠 程俐芬 白璞 陈正灏 薛丽娜 周胜花 
山西省重点研发计划项目(201903D221003);山西省重点研发计划项目(2022ZDYF114);山西省现代农业产业技术体系建设专项(2023CYJSTX14);山西农业大学科技创新提升工程项目(CXGC2023013)。
[目的]克隆灵丘青背山羊长链脂酰辅酶A合成酶1(long-chain acyl-CoA synthetase 1,ACSL1)基因CDS区序列并进行生物信息学分析,探究ACSL1基因在灵丘青背山羊不同组织及皮下脂肪细胞分化过程中的表达规律。[方法]根据GenBank中山羊ACSL1...
关键词：灵丘青背山羊 ACSL1基因 克隆 生物信息学 组织表达 脂肪细胞分化 
马山黑山羊MAPK8基因克隆、生物信息学分析及真核表达载体构建
《中国畜牧兽医》2025年第2期534-544,共11页雷志刚 潘宏 张丹丹 刘权辉 孙哲 邓珊 黄奔 
国家自然科学基金(32160171)。
[目的]克隆马山黑山羊丝裂原活化蛋白激酶8(mitogen-activated protein kinase 8,MAPK8)基因序列,并对该基因进行生物信息学分析,构建其真核表达载体,为山羊乳腺发育及MAPK8基因在转分化过程中的研究提供试验材料。[方法]参考山羊MAPK8...
关键词：马山黑山羊 MAPK8基因 生物信息学 真核表达 
和田羊KRT79基因克隆、生物信息学分析及雄激素对其在皮肤中表达分布的影响
《中国畜牧兽医》2025年第2期562-573,共12页冯稚雅 彭婉婉 张建萍 武振辉 张楠 李树伟 史瑞军 
塔里木大学校长基金(TDZKBS202309);“天池英才”引进计划青年博士项目;天山英才-科技创新领军人才培育项目(2023TSYCLJ0057)。
[目的]克隆获得和田羊皮肤角蛋白79(keratin 79,KRT79)基因,探究雄激素对和田羊皮肤结构的影响,了解KRT79在雄激素影响和田羊皮肤结构过程中发挥的作用,为深入研究KRT79在绵羊皮肤中的功能及雄激素对KRT79基因表达调控的机制奠定基础。...
关键词：和田羊 KRT79基因 皮肤 皮脂腺 雄激素 
大麦HvGPAT5基因的克隆与表达分析
《生物学杂志》2025年第1期67-75,共9页马健芝 杨成兰 杜明阳 罗天蓉 多杰措 熊辉岩 段瑞君 
青海省科技厅科技特派员专项(2023-NK-P73);青海省“昆仑英才·高端创新创业人才”项目。
甘油-3-磷酸酰基转移酶(Glycerol-3-phosphateacyltransferase,GPAT)是一类脂质生物合成过程中的关键酶,在植物生长发育和抗逆性相关的基本细胞代谢中起重要作用。以大麦‘Morex’为材料,克隆得到HvGPAT5基因,并对其进行生物信息学以及...
关键词：大麦 HvGPAT5 基因克隆 非生物胁迫 表达分析 
浮萍LmGSTU1基因克隆及其提高大肠杆菌镉耐受性的分析
《山地农业生物学报》2025年第1期76-84,共9页娄遵义 刘兆菊 毕星怡 任丽丽 杨贵利 
国家自然科学基金项目(32001203);贵州省科技计划重点项目(黔科合基础-ZK[2022]重点021);贵州大学实验室开放项目(SYSKF2024-69);贵州大学大学生创新创业训练计划项目(gzusc2023113)。
谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathione-S-transferases,GST)是由大型基因家族编码的多功能酶,在植物耐受重金属胁迫方面具有重要作用。本研究以镉(Cadmium,Cd)超富集浮萍的cDNA为模板扩增出LmGSTU1基因,并进一步对LmGSTU1基因进行生物信息学...
关键词：LmGSTU1基因 浮萍 原核表达 生物信息学分析 
大豆P34蛋白基因启动子克隆及其调控活性分析
《华北农学报》2025年第1期22-28,共7页桑莹莹 李珊珊 鲍薇 徐东 张雪 赵艳 
国家自然科学基金青年科学基金项目(32101694);黑龙江省植物性食品加工技术优势特色学科项目(YSTSXK202303)。
大豆P34蛋白主要存在于种子中,其上游启动子很可能具有调控下游基因在种子中高表达的特性。为进一步研究大豆P34蛋白基因的组织表达模式及其启动子的调控活性,通过qRT-PCR方法检测大豆P34蛋白基因在大豆不同组织中的表达情况;克隆大豆P3...
关键词：大豆 P34蛋白 启动子 生物信息学分析 转基因烟草 
大豆GmWRKY44生物信息学分析及功能验证
《华北农学报》2025年第1期29-35,共7页黄友举 于泳波 逄翠晶 孙轼絮 路晨 于延冲 
山东省重点研发计划项目(2022CXGC010401-02);山东省自然科学基金项目(ZR2021MC020)。
WRKY是植物特有的一类转录因子,在非生物胁迫应答、种子休眠与发芽、生长发育等方面起重要作用。为揭示大豆WRKY转录因子家族中GmWRKY44基因的功能和潜在的分子机制,对大豆Williams 82中GmWRKY44基因进行了生物信息学分析及功能验证。...
关键词：大豆 GmWRKY44 基因克隆 生物信息学分析 功能验证 盐胁迫 
青海茄参McCCoAOMT基因的克隆及其在冷胁迫下的表达分析
《青海大学学报》2025年第1期55-61,共7页王玉洁 宋帅 赵艳艳 
国家自然科学基金(31860575)。
为探究冷胁迫条件下青海茄参McCCoAOMT基因的调控机理,利用RT-PCR技术克隆该基因,并对其进行生物信息学及冷胁迫表达分析。结果表明:(1)McCCoAOMT为典型的腺苷三磷酸转移酶,是AdoMet-MTases基因家族中的一员。青海茄参McCCoAOMT基因的...
关键词：青海茄参 基因克隆 表达分析 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 
人源RNA解旋酶DHX34基因功能结构域缺失载体的构建及鉴定
《山西医科大学学报》2025年第1期20-27,共8页黄立敏 张春丽 李泽雨 孙晋 田红卫 
国家自然科学基金资助项目(81802456);陕西省自然科学基金面上项目(2024JC-YBMS-691)。
目的 分别构建人源RNA解旋酶DHX34基因不同功能结构域缺失的突变载体,测序分析和验证其在293T细胞中的蛋白表达。方法 以pECMV-hDHX34-3×FLAG-SV40-Puro(hDHX34)质粒为模板,根据同源重组克隆的技术原理设计不同功能结构域引物,通过聚...
关键词：RNA解旋酶 DHX34基因 功能结构域缺失 载体构建 重组克隆 限制性内切酶 
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