国家自然科学基金(30270031)

作品数：26被引量：135H指数：6
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相关机构：郑州大学郑州大学第一附属医院河南中医药大学新乡医学院更多>>
相关期刊：《合肥工业大学学报（自然科学版）》《海洋科学》《肿瘤基础与临床》《海洋通报》更多>>
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水稻锌指蛋白基因OsSZP载体构建、遗传转化及功能分析被引量：2
《合肥工业大学学报（自然科学版）》2016年第7期988-993,共6页刘莹 玉晓红 罗晓莉 肖力玮 刘永胜 牛向丽 
国家自然科学基金面上资助项目(30270031)
文章通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术对水稻锌指蛋白基因OsSZP的功能进行分析。定量聚合链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分析结果表明,通过RNAi技术可获得OsSZP表达水平明显降低的转基因株系。与野生型相比,OsSZP基因...
关键词：水稻 锌指蛋白 RNA干扰 育性 
杜氏盐藻泛素基因cDNA的克隆及系统进化分析
《生物学杂志》2008年第2期19-22,共4页刘玲玲 李杰 宋贤瑞 梁建阳 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目(30270031,30300208)
根据玉米，水稻等物种泛素序列设计一对简并引物。提取杜氏盐藻细胞的总RNA，利用RT-PCR方法扩增盐藻泛素基因的cDNA片断，回收两个长度不同的片断ubi-1和ubi-2，将其克隆到pMD18-T载体上，测序后进行序列分析，为克隆杜氏盐藻泛素基因...
关键词：杜氏盐藻 泛素基因 进化分析 
杜氏盐藻对氯酸盐的敏感性及氯酸盐抗性株的分离
《肿瘤基础与临床》2007年第5期378-381,共4页薛艳丽 李杰 刘玲玲 梁建阳 施学忠 
国家自然科学基金资助项目(编号:30270031;30300208)
目的考察杜氏盐藻对氯酸盐的敏感性及其在分离盐藻氯酸盐抗性株中的作用。方法测定了不同浓度的氯酸钾和氯酸钠对杜氏盐藻的抑制作用,并利用确定浓度的氯酸盐从盐藻化学诱变库中分离氯酸盐抗性株。结果杜氏盐藻对氯酸钾的敏感浓度(细胞...
关键词：杜氏盐藻 氯酸盐 敏感性 
SOEing法构建EGFP真核表达载体及其在杜氏盐藻中的表达被引量：1
《水生生物学报》2007年第4期546-551,共6页李杰 闫红霞 曲东京 刘红涛 鲁照明 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目(30270031)资助
通过重叠区扩增基因拼接法(Gene splicing by overlap extension,SOEing)构建含有杜氏盐藻(Dunaliella salina)硝酸盐还原酶(NR)基因5′-上游序列(Pnr)and 3′-端序列(Tnr)的EGFP真核表达载体,并将其转化杜氏盐藻。利用改进的SOEing法,...
关键词：杜氏盐藻 重叠区扩增基因拼接法(SOEing) 增强型绿色荧光蛋白(EGFP) 真核表达载体 
不同启动子驱动下转基因盐藻外源基因的稳定表达被引量：13
《中国生物工程杂志》2007年第3期47-53,共7页李杰 曲东京 刘玲玲 冯书营 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目(30270031)
为了探讨外源性与内源性启动子对转基因盐藻外源基因表达的影响,利用编码草丁膦乙酰转移酶的bar基因作为筛选标记,将含外源性启动子CMV35S的表达载体CMV35S-bar(G12)和含内源双拷贝碳酸酐酶启动子DCA1的表达载体DCA1-bar(D-B)分别转化盐...
关键词：启动子 稳定表达 转基因盐藻 
信号肽-canstatin真核表达载体的构建及其在Eca-109细胞中的分泌表达
《中国病理生理杂志》2006年第10期1935-1938,共4页侯卫红 田芳 王建民 王志超 陈华艳 薛乐勋 
国家自然科学基金项目(No.30270031);河南省重大科技攻关项目(No.0122032500);河南省医学科技创新人才基金资助项目(No.2001006)
目的:构建信号肽-canstatin真核表达载体并在人食管癌细胞Eca-109中分泌表达。方法:利用点突变技术将小鼠纤溶酶原信号肽(SP)序列插入到载体pEGFP-C1 EGFP编码序列起始密码的后面,构建pEGFP-C1-SP载体。以pMD18T-Can为模板,扩增小鼠cans...
关键词：CANSTATIN 血管生成抑制剂 食管肿瘤 ECA-109细胞 
转基因微藻作为新型生物反应器的研究进展
《海洋通报》2006年第1期75-83,共9页刘红涛 鲁照明 侯桂琴 李慎柯 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金(30270031);河南省重大科技攻关项目(0122032500)
转基因微藻作为生物反应器生产生物活性物质已成为基因工程研究的热点之一。目前以转基因微藻作为生物反应器的技术并不十分成熟,然而许多科研人员及生物医药公司将微藻作为新型生物反应器生产有用的外源蛋白。本文对微藻生物反应器构...
关键词：转基因微藻 生物反应器 转化 筛选标记 启动子 
杜氏盐藻中的核基质与核基质结合区(英文)被引量：1
《Acta Genetica Sinica》2005年第12期1312-1318,共7页王天云 侯卫红 柴玉荣 姬翔 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金(编号:30270031;30470030);国家高技术研究计划"863"项目(编号:2002AA628050)资助~~
真核生物细胞核DNA通过核基质结合区(Matrixattachmentregion,MAR)附着到核基质上。为了进一步探索染色体DNA与核基质之间的相互作用,从单细胞真核藻类杜氏盐藻中克隆出了MAR片段。首先构建了杜氏盐藻的随机MAR文库,通过体外结合实验分...
关键词：核基质 核基质结合区 绿藻 染色体 
人β-珠蛋白MAR对转基因在不同细胞中表达的影响被引量：9
《第四军医大学学报》2005年第14期1261-1263,共3页余惠明 王天云 
国家自然科学基金(30270031)
目的:研究人β珠蛋白核基质结合区(matrixattachmentregion,MAR)在不同表达宿主中对转基因表达的影响.方法:通过PCR从人基因组扩增β珠蛋白MAR,正向克隆至pCAT3control载体SV40启动子的上游,分别检测在瞬时及稳定表达的情况下,MAR在NIH...
关键词：核基质结合区 转基因 基因沉默 基因 报告 
核基质结合区提高稳定整合的CAT报告基因在NIH3T3细胞中的表达被引量：7
《细胞生物学杂志》2005年第2期183-186,共4页王天云 田芳 张胜力 侯卫红 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金(No.30270031);国家高技术研究发展计划项目(863计划)(No.2002AA628050)资助~~
通过PCR从人基因组扩增β珠蛋白核基质结合区(matrix attachment region,MAR)及β干扰素MAR,正向及反向克隆至pCAT3载体SV40启动子的上游,分别检测瞬时及稳定表达的情况下MAR在NIH3T3细胞内对CAT报告基因的影响情况。结果显示:瞬时表达...
关键词：核基质结合区 CAT报告基因 NIH3T3细胞 基因表达 基因沉默 转基因 调控机制 
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