国家重点实验室开放基金(SKLVEB2011KFKT008)

作品数：4被引量：5H指数：1
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相关作者：夏党荣薄新文马勋康立超王涛更多>>
相关机构：石河子大学新疆农垦科学院更多>>
相关期刊：《安徽农业科学》《黑龙江畜牧兽医》《中国预防兽医学报》《新疆农业科学》更多>>
相关主题：扩展莫尼茨绦虫抗原性原核表达DAZ基因DAZ更多>>
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扩展莫尼茨绦虫DAZ基因保守结构域所在片段的克隆及原核表达被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2012年第7期43-46,共4页王涛 夏党荣 马勋 薄新文 王静梅 
"973"国家重点基础研究发展计划前期研究专项(2006CB708512);国家绒毛用羊产业技术体系建设专项(CARS-40-11);兰州兽研国家重点实验室开放课题(SKLVEB2011KFKT008);兵团杰出青年科学基金项目(2011CD005)
为了克隆和表达编码扩展莫尼茨绦虫无精症缺失(DAZ)基因,试验根据GenBank中扩展莫尼茨绦虫DAZ基因cDNA序列(登录号为GH291478)设计1对特异性引物,以扩展莫尼茨绦虫组织总RNA为模板,RT-PCR扩增DAZ基因,并克隆到pMD19-T载体中进行序列测定...
关键词：扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa) 无精症缺失(DAZ)基因 克隆 原核表达 
绦虫石蜡切片的制作方法被引量：1
《安徽农业科学》2012年第8期4595-4597,共3页夏党荣 薄新文 马勋 王涛 康立超 
国家重点基础研究发展计划(973)前期研究专项(2006-CB708512);国家绒毛用羊产业技术体系建设专项(CARS-40-11);兰兽研国家重点实验室开放课题(SKLVEB2011KFKT008);兵团杰出青年科学基金(2011CD005)
[目的]制作形态完整、结构清晰的绦虫成虫石蜡切片,详细观察其组织结构。[方法]选取扩展莫尼茨绦虫和贝氏莫尼茨绦虫2种绦虫成虫体节,用常规石蜡切片法和改进石蜡切片法分别进行制作。[结果]2种方法均可获得完整性的切片,而改进石蜡切...
关键词：绦虫 石蜡切片 
扩展莫尼茨绦虫烯醇化酶基因的原核表达及抗原性鉴定被引量：3
《中国预防兽医学报》2012年第3期241-243,250,共4页夏党荣 陈南颖 马勋 薄新文 何延华 康立超 
国家重点基础研究发展计划(973)前期研究专项(2006CB708512);国家绒毛用羊产业技术体系建设专项(CARS-40-11);兰兽研国家重点实验室开放课题(SKLVEB2011KFKT008);兵团杰出青年科学基金(2011CD005)
为表达扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)的烯醇化酶(Enolase),本研究采用RT-PCR方法以M.expansa组织总RNA为模板扩增enolase基因,将其克隆到原核表达载体pET-28a中,并转化BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE结果显示表...
关键词：扩展莫尼茨绦虫 烯醇化酶基因 原核表达 抗原性 
扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的克隆及序列分析
《新疆农业科学》2012年第2期324-329,共6页夏党荣 王涛 薄新文 马勋 何延华 康立超 王新华 
国家重点基础研究发展计划("973")前期研究专项(2006CB708512);国家绒毛用羊产业技术体系建设专项(CARS-40-11);中国农业科学院兰州兽医研究所国家重点实验室开放课题(SKLVEB2011KFKT008);新疆兵团杰出青年科学基金(2011CD005)
【目的】从扩展莫尼茨绦虫中克隆β微管蛋白基因,进行序列测定和生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得其全长c...
关键词：扩展莫尼茨绦虫 β微管蛋白 克隆 序列分析 
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