国家自然科学基金(30871294)

作品数：9被引量：14H指数：2
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相关期刊：《吉林大学学报（医学版）》《生命科学研究》《医学分子生物学杂志》《生命科学》更多>>
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RUNX3全长和不同结构域原核表达载体的构建及其重组蛋白表达
《吉林大学学报（医学版）》2013年第6期1112-1115,共4页宋艳艳 王桂玲 
国家自然科学基金资助课题(30871294);辽宁省自然科学基金资助课题(201102277)
目的:构建RUNX3全长和不同结构域的原核表达载体并表达其重组蛋白。方法:以pcDNA3.1-myc-RUNX3为模板,采用PCR法扩增RUNX3全长和各个结构域片段,通过EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点将RUNX3全长和不同结构域定向插入谷胱甘肽转移酶(GST)融合表...
关键词：RUNX3 载体 蛋白诱导 蛋白表达 
曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的耐药机制及新疗法探索被引量：8
《生命科学》2012年第5期421-427,共7页任毅行 王桂玲 
国家自然科学基金项目(30871294);辽宁省自然科学基金项目(201102277)
研究表明大约有20%的乳腺癌患者存在HER2过表达现象。HER2的异常表达及异常信号通路与乳腺癌的侵袭转移、治疗抵抗及不良预后密切相关。在临床上,对于HER2阳性的初期乳腺癌患者常联合曲妥珠单抗及化学药物治疗,但部分患者对曲妥珠单抗...
关键词：HER2阳性乳腺癌 曲妥珠单抗治疗 耐药机制 p95-HER2 PI3K/AKT/MTOR IGF-1R C-SRC 
Flag标签MORC2-677丝氨酸位点突变载体构建及表达被引量：2
《生命科学研究》2012年第1期1-5,共5页王桂玲 王孝会 程正国 宋艳艳 李丰 
国家自然科学基金资助项目(30871294);辽宁省自然科学基金资助项目(201102277)
构建Flag标签pcDNA3.1-MORC2的677丝氨酸位点突变重组质粒并完成在SGC-7901细胞中表达,更好地研究677丝氨酸位点所发生的功能.首先,构建含有KpnⅠ和XhoⅠ酶切位点Flag标签的pcDNA3.1空载体;再以含有KpnⅠ和XhoⅠ酶切位点的pcDNA3.1A-MOR...
关键词：MORC2 突变体 真核表达载体 基因表达 胃癌细胞 
组蛋白脱乙酰化酶GST-HDAC1融合蛋白载体的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
《解剖科学进展》2011年第6期535-537,共3页王桂玲 陈薇 王孝会 姜佩佳 
国家自然科学基金资助项目(No.30871294);辽宁省自然科学基金资助项目(No.201102277)
目的构建GST-HDAC1融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-HDAC1为模板进行PCR,通过EcoR1单酶切位点将HDAC1插入pGEX-5X-1中,构建原核表达质粒pGEX-5X-1-HDAC1,并转化E.coli DH5α,通过利用载体上的Ba...
关键词：GST-HDAC1融合蛋白 原核表达 
原核表达载体GST-RUNX3的构建及其在大肠杆菌表达
《解剖科学进展》2011年第4期375-377,共3页王桂玲 王孝会 都田赵 陈薇 姜佩家 
国家自然科学基金资助项目(No.30871294)
目的构建GST/RUNX3融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法利用Kpn1和Xho1位点酶切pcDNA3.1-RUNX3质粒,将获得的1300bpRUNX3编码序列插入到pGEX-4T-2中,构建pGEX-4T-2-RUNX3质粒,并转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,...
关键词：pGEX-4T-2-RUNX3质粒 原核表达 融合蛋白 大肠埃希菌 
C／EBPα不同截短功能域GST融合蛋白表达载体的构建及表达的研究
《中国医科大学学报》2011年第6期484-486,共3页王桂玲 陈薇 姜佩佳 王孝会 
国家自然科学基金资助项目(30871294)
目的构建GST-C/EBPα融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-C/EBPα为模板,用PCR法扩增C/EBPα全长及各个截短片段,通过EcoRI和XhoI酶切位点将C/EBPα全长及各个截短突变体定向插入pGEX-5X-1中,构建...
关键词：CCAAT增强子结合蛋白α 截短突变体 质粒 原核表达 
原核表达载体GST-RUNX3的构建及其在大肠杆菌中的表达
《解剖科学进展》2011年第3期284-286,共3页王桂玲 王孝会 都田赵 陈薇 姜佩家 
国家自然科学基金资助项目(No.30871294)
目的构建GST/RUNX3融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-RUNX3为模板,通过Kpn1和Xho1酶切位点将RUNX3定向插入pGEX-4T-2中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-RUNX3,并转化E.coliDH5α,筛选阳性重组子,限...
关键词：质粒 原核表达 融合蛋白 
胃癌SGC-7901细胞中人RIPX—GFP融合蛋白载体构建及表达定位
《医学分子生物学杂志》2011年第1期36-39,共4页王桂玲 王孝会 周颖 陈薇 姜佩佳 
国家自然科学基金（No.30871294）
目的构建真核表达载体pEGFP—RIPX，并鉴定RIPX在胃癌细胞中的定位，并检测外源性RIPX的表达。方法以pBluescriptR—RIPX为模板，采用PCR法进行人RIPX编码序列（CDS）的扩增，并将其克隆至真核表达载体pEGFP—C1中。将pEGFP—RIPX质粒...
关键词：RIPX 绿色荧光蛋白 蛋白表达及定位 胃癌SGC-7901细胞 
GST／RIPX融合蛋白表达载体的构建及其在大肠埃希菌中的表达被引量：3
《中国医科大学学报》2010年第12期987-988,994,共3页王孝会 王桂玲 
国家自然科学基金资助项目(30871294)
目的构建GST/RIPX融合蛋白基因表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-RIPX为模板,通过BamH1和Xho1酶切位点将RIPX定向插入pGEX-4T-2中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-RIPX,并转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,...
关键词：质粒 原核表达 融合蛋白 RIPX 
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