国家自然科学基金(30400368)

作品数：7被引量：5H指数：1
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相关机构：北京工业大学中国疾病预防控制中心首都医科大学附属北京佑安医院更多>>
相关期刊：《病毒学报》《Virologica Sinica》《首都医科大学学报》《北京工业大学学报》更多>>
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APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用被引量：1
《首都医科大学学报》2011年第2期177-181,共5页李岚 曾毅 
国家自然科学基金(30400368);国家"十一五"传染病重大专项(2008ZX10001-006;2008ZX10001-001);北京市科委资助项目(D0906003040391)~~
目的研究细胞内在抗病毒因子APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用。方法 HIV-1野生株病毒(BH10WT)和Vif缺失株病毒(BH10ΔVif)分别由转染293T细胞获得,通过感染MT4和H9细胞,分别检测其反转录酶活性。用分子克隆技术构建APOBEC3G与...
关键词：HIV-1 病毒感染因子 载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G 
Prokaryotic Expression and Purification of HIV-1 Vif and hAPOBEC3G, Preparation of Polyclonal Antibodies
《Virologica Sinica》2008年第3期173-182,共10页Lan LI Yi-shu YANG Ze-lin LI Yi ZENG 
National Natural Science Foundation ofChina(30400368);The Natural Science foundation ofBeijing(5072003);Beijing Natural Science foundationProgram and Scientific Research Key Program of BeijingMunicipal commission of Education(KZ20051005001).
To prepare HIV-1 Vif and hAPOBEC3G and to produce their antibodies, the full length gene fragment of HIV-1 vif was amplified by PCR from a plasmid of HIV-1 NL4.3 cDNA, and the APOBEC3G gene was obtained by RT-PCR from...
关键词：Human immunodeficiency virus type 1 （HIV-1） Viral infectivity factor hAPOBEC3G Protein purification Polyclonal antibody 
人APOBEC3G基因克隆、表达、纯化及多克隆抗体制备
《北京工业大学学报》2008年第2期197-203,共7页李岚 杨怡姝 李泽琳 曾毅 
国家自然科学基金(30400368);北京市自然科学基金(5072003)
为了获得人APOBEC3G蛋白及其多克隆抗体,从H9细胞中提取总RNA,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术获得人APOBEC3G基因.将测序鉴定过的APOBEC3G基因克隆到原核表达载体pET-32a上,以包涵体的形式在E.coli BL21(DE3)中高效表达,由于APO...
关键词：基因 抗体 纯化 克隆 
细胞免疫成分TRIM5α和APOBEC3G抗HIV-1作用机制的研究进展被引量：1
《中华实验和临床病毒学杂志》2007年第3期299-300,共2页李岚 杨怡姝 李泽琳 曾毅 
国家自然科学基金资助项目（30400368）;北京工业大学博士启动基金
近期备受关注的细胞内在抗逆转录病毒因子包括TRIM5a（tripartite motif protein5-alpha，TRIM5α）和载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G（apolipoprotein B mRNA—editing enzyme-catalytic polypeptide—like 3G，APOBEC3G），它...
关键词：APOBEC3G 抗HIV-1作用 细胞内 免疫成分 mRNA编辑 载脂蛋白B 病毒因子 逆转录 
激光扫描共聚焦显微镜研究APOBEC3G蛋白的亚细胞定位被引量：3
《病毒学报》2007年第1期16-21,共6页杨怡姝 李岚 李泽琳 曾毅 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30400368);北京工业大学博士启动基金
采用RT-PCR技术,从HIV的非允许性H9细胞中获得载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)的全长cDNA。APOBEC3G cDNA全长1 155nt,编码384个氨基酸。将APOBEC3G克隆到真核表达载体pEGFP-C3上,转染CD4+HeLa细胞,激光扫描共聚焦显微...
关键词：人免疫缺陷病毒 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G 病毒感染因子 激光扫描共聚焦显微镜 
HIV-1病毒感染因子基因克隆、表达、纯化及其抗体制备的研究
《中华实验和临床病毒学杂志》2006年第4期305-307,共3页李岚 杨怡姝 张晓光 张晓梅 李泽琳 曾毅 
国家自然科学基金资助(30400368)
目的制备HIV-1病毒感染因子(Vif)及其抗体。方法用PCR技术从HIV-1NL4·3cDNA质粒中扩增病毒感染因子(vif)基因,vif基因全长为579nt(核苷酸),翻译成含192个氨基酸的蛋白质。将测序鉴定过的vif基因克隆到原核表达载体pET-32a上,以包涵体...
关键词：HIV-1 病毒感染因子 基因表达 抗体 病毒 
HIV-1 Vif与机体内在抗病毒因子APOBEC3G的研究进展被引量：1
《国外医学（病毒学分册）》2005年第5期143-146,共4页李岚 杨怡姝 李泽琳 曾毅 
国家自然科学基金资助项目(30400368)
近期研究表明,非允许性细胞中存在的载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)是机体内在的抗病毒因子,它在人免疫缺陷病毒(HIV)反转录过程中,使所形成的负链cDNA中的胞嘧啶脱氨,进而降低病毒的感染力。而Vif蛋白可结合APOBEC3G...
关键词：人免疫缺陷病毒 病毒感染性因子 APOBEC3G脱氨酶 泛素-蛋白酶体降解途径 APOBEC3G 抗病毒因子 Vif蛋白 机体内 HIV-1 人免疫缺陷病毒(HIV) 泛素-蛋白酶体途径 载脂蛋白B mRNA编辑 
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