国家自然科学基金(30760187)

作品数：11被引量：63H指数：5
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相关作者：陈创夫张辉王远志任艳张红星更多>>
相关机构：石河子大学安阳市中医院教育部南方医科大学更多>>
相关期刊：《畜牧兽医学报》《中国人兽共患病学报》《中国医药生物技术》《微生物学通报》更多>>
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布鲁氏菌M5-90ΔvirB2基因缺失株免疫小鼠抗体及相关细胞因子的检测研究被引量：7
《石河子大学学报（自然科学版）》2011年第4期452-455,共4页李臻 陈创夫 王远志 葛阳春 张红星 杨明锋 张辉 
国家“973”计划项目(2010CB30203);国家自然科学基金项目(30760187),国家自然科学基金项目(31060334),国家自然科学基金项目(30800813)
对构建的M5-90ΔvirB2基因缺失株进行免疫原性初步研究。分别用1×106 CFU剂量的M5-90ΔvirB2株与M5-90疫苗株接种BALB/c小鼠,SAT试验和RBPT试验验证体液免疫产生的抗体水平;用ELISA方法检测小鼠外周血细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10...
关键词：布鲁氏菌 virB2 基因缺失株 抗体水平 细胞因子 
布鲁氏菌M5-90疫苗株virB2基因缺失株的构建及鉴定被引量：13
《微生物学报》2010年第12期1677-1680,共4页李臻 张红星 唐利燕 陈创夫 王远志 
国家“973项目”(2010CB30203);国际科技合作项目(2006DFA33740);国家自然科学基金项目(30760187,30800813)~~
【目的】构建布鲁氏菌M5-90疫苗株virB2基因缺失株。【方法】利用常规分子生物学技术构建自杀载体pGEM-7zf-ΔvirB2-sacB,通过同源重组的方法,将电转化后的布鲁氏菌分别经100 mg/L氨苄抗性筛选和5%蔗糖敏感性筛选,获得基因缺失株。对获...
关键词：布鲁氏菌 virB2基因 基因缺失株 
布氏杆菌和结核杆菌二重实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用被引量：17
《畜牧兽医学报》2010年第8期1012-1017,共6页孟茹 陈创夫 张辉 乔军 任艳 王正荣 蒋松 
国际合作重点项目(2006DFA33740);国家自然科学基金项目(30760187)
本试验旨在利用二重实时荧光定量PCR技术建立鉴别诊断布氏杆菌和结核杆菌的方法。通过筛选布氏杆菌omp10、omp19、omp17、omp25、omp31和结核杆菌cfp10基因的最佳引物组合,建立二重实时定量PCR鉴别诊断方法,对该方法进行稳定性、特异性...
关键词：布氏杆菌 结核杆菌 二重实时荧光定量PCR 
羊种布鲁氏菌M5-90 omp31蛋白原核表达被引量：8
《石河子大学学报（自然科学版）》2009年第5期593-596,共4页张红星 陈创夫 王远志 唐利燕 
973计划前期研究专项(2007CB116309);国际科技合作项目(2006DFA33740);国家自然科学基金(30760187);国家自然科学基金项目(30800813)
克隆、测序布鲁氏菌疫苗株M5-90外膜蛋白基因OMP31,原核表达OMP31并对其检测。从羊种布鲁氏菌M5-90中PCR获得OMP31基因,连接到pBS-T克隆质粒并测序;将测序正确的基因片段克隆入大肠杆菌表达载体pET-28a,进行SDS-PAGE,而后Western-blot...
关键词：羊种布鲁氏菌疫苗株M5-90 omp31基因 克隆 测序 Western—blot检测 
布鲁氏菌bp26基因的原核表达及BP26-间接ELISA方法的初步建立被引量：12
《石河子大学学报（自然科学版）》2009年第4期437-440,共4页唐利燕 陈创夫 王远志 张辉 张红星 
973计划前期研究专项(2007CB116309);国际科技合作项目(2006DFA33740);国家自然科学基金项目(30760187);国家自然科学基金项目(30800813)
为了表达并纯化布鲁氏菌BP26蛋白作为包被抗原,建立间接ELISA检测方法。方法:从布鲁氏菌疫苗株M5-90克隆bp26基因,在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中表达,纯化BP26蛋白,进行SDS-PAGE、Western-blot检测,将纯化的BP26蛋白包被ELISA板,建立检...
关键词：布鲁氏菌 BP26蛋白 间接ELISA 标准试管凝集实验 
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