安徽省自然科学基金(11040606M68)

作品数：7被引量：7H指数：2
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草莓镶脉病毒ORF Ⅵ基因的原核表达与抗血清制备被引量：4
《植物保护学报》2013年第6期512-516,共5页江彤 谢朝阳 丁菲 李祥宇 贾琳 
国家自然科学基金(31371915);安徽省科技厅自然科学基金(11040606M68);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2012A113)
为了分析草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)ORFⅥ基因的功能,采用原核表达技术获得该基因表达的重组蛋白并制备其抗血清。利用PCR技术扩增得到SVBV中国分离物的ORFⅥ基因,将此基因克隆到原核表达载体pET-SUMO上,获得重...
关键词：草莓镶脉病毒 ORF Ⅵ基因 原核表达 抗血清 
水稻条纹病毒安徽分离物NS3基因的克隆及其RNA沉默抑制子功能的初步鉴定
《安徽农业大学学报》2013年第4期636-641,共6页邓竹根 丁菲 贾琳 宋培培 江彤 
安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2012A113;KJ2011A120);安徽省自然科学基金(11040606M68)共同资助
采集安徽马鞍山水稻条纹叶枯病感病稻株,TRIzol法提取样本总RNA,设计特异性引物进行RT-PCR扩增,获得水稻条纹病毒(RSV)安徽分离物的RNA3部分片段,克隆并测序。序列分析表明,该片段全长874 nts,含有完整的NS3基因,NS3基因序列长度为636 n...
关键词：水稻条纹病毒 NS3基因 克隆 序列分析 RNA沉默抑制子 
安徽省水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的分子检测和序列分析被引量：2
《安徽农业大学学报》2013年第1期107-111,共5页李祥宇 闫德龙 郑兆阳 陈莉 刘家成 丁克坚 江彤 
安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2012A113;KJ2011A120);国家科技支撑项目(2012BAD04B09;2012BAD07B02);安徽省自然科学基金(11040606M68)共同资助
近年来,水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)和南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)在安徽各稻区危害日益严重,生产上仅凭症状难以区分2种病毒。本研究建立的RT-PCR方法可以实现一次性检测和鉴定RBSDV和SRBSDV 2种病毒,根据RBSDV和SRBSDV S9保守序列设计...
关键词：水稻黑条矮缩病毒 南方水稻黑条矮缩病毒 RT-PCR检测 克隆 序列分析 
草莓镶脉病毒ORFⅡ基因的克隆、原核表达与抗血清制备被引量：1
《植物病理学报》2013年第1期20-26,共7页蒋磊 邓竹根 谢朝阳 杨友志 李祥宇 丁菲 江彤 
国家自然科学基金资助项目(30740033);安徽省科技厅自然科学基金资助项目(11040606M68);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2011A120;KJ2012A113)
用CTAB法从感染草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的草莓叶片中提取总DNA,设计特异性引物扩增SVBV中国分离物ORFⅡ基因,克隆并测序。结果表明,SVBV中国分离物ORFⅡ基因全长486 nts,编码161个氨基酸。将其与SVBV美国分...
关键词：草莓镶脉病毒 ORFⅡ基因 克隆 原核表达 多抗血清 
草莓镶脉病毒外壳蛋白的原核表达及多抗血清制备被引量：3
《南京农业大学学报》2012年第6期30-34,共5页江彤 杨友志 丁菲 蒋磊 李祥宇 邓竹根 谢朝阳 宋培培 
国家自然科学基金项目(30740033);安徽省科技厅自然科学基金项目(11040606M68);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2011A120;KJ2012A113)
PCR扩增得到了草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的外壳蛋白(coat protein,cp)基因,将SVBV cp基因克隆到原核表达载体pET-32a上,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用终浓度为0.05 mmol·L-1的IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳...
关键词：草莓镶脉病毒 外壳蛋白 原核表达 多抗血清 
草莓镶脉病毒(SVBV)ORF Ⅵ基因的克隆及蛋白特性分析被引量：2
《西南大学学报（自然科学版）》2011年第12期1-6,共6页李瑞 倪方锐 贾琳 蒋磊 江彤 
国家自然科学基金资助项目(30740033);安徽省科技厅自然科学基金资助项目(11040606M68);安徽省教育厅自然科学基金重点资助项目(KJ2009A105;KJ2008A133)
用CTAB法从感染草莓镶脉病毒(strawberry vein banding virus,SVBV)的草莓叶片中提取总DNA,设计特异性引物扩增SVBV ORF Ⅵ基因的全长片段,进行克隆并测序.序列分析表明SVBV ORF Ⅵ基因完整序列全长1 557bp,编码518个氨基酸.将其与SVBV...
关键词：草莓镶脉病毒 ORF Ⅵ基因 克隆 序列分析 二级结构 
草莓镶脉病毒(SVBV)启动子的克隆及序列分析被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2011年第2期97-101,110,共6页倪方锐 李瑞 李爽 贾琳 蒋磊 宋培培 江彤 
国家自然科学基金项目(30740033);安徽省科技厅自然科学基金项目(11040606M68);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2009A105;KJ2008A133)
【目的】对草莓镶脉病毒(SVBV)启动子进行序列测定和分析,为进一步研究该启动子稳定表达活性、表达类型及驱动外源基因稳定表达提供理论依据。【方法】用CTAB法从感染SVBV的草莓叶片中提取总DNA,设计特异性引物扩增SVBV启动子,克隆并测...
关键词：草莓镶脉病毒 启动子 克隆 序列分析 
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