李祥宇

作品数：6被引量：9H指数：2
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供职机构：安徽农业大学植物保护学院更多>>
发文主题：原核表达草莓镶脉病毒基因克隆南方水稻黑条矮缩病毒更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《南京农业大学学报》《植物保护学报》《安徽农业大学学报》《植物病理学报》更多>>
所获基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
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南方水稻黑条矮缩病毒安徽分离物S7片段的克隆及其S7-1基因编码蛋白的原核表达被引量：2
《植物保护学报》2017年第3期467-472,共6页江彤 何志龙 张享享 夏伟伟 李祥宇 
国家自然科学基金(31371915;31671999);安徽省教育厅自然科学基金(KJ2012A113)
为探讨南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)的种群变异并获得S7-1原核表达蛋白,采用RT-PCR技术扩增SRBSDV安徽分离物S7片段,并进行克隆、测序及序列分析,再利用特异性引物扩增该分离物S7-1基因并克...
关键词：南方水稻黑条矮缩病毒 S7片段 克隆 S7-1基因 原核表达 
侵染安徽玉米的水稻黑条矮缩病毒全基因组特征被引量：1
《南京农业大学学报》2015年第6期943-949,共7页江彤 何志龙 李祥宇 张享享 
国家自然科学基金项目(31371915);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2012A113)
[目的]测定水稻黑条矮缩病毒（Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV）安徽分离物全基因组序列,分析RBSDV安徽分离物与RBSDV其他分离物以及斐济病毒属（Fijivirus）其他成员之间的分子差异,为明确RBSDV遗传变异与进化规律提供重要信...
关键词：水稻黑条矮缩病毒 安徽分离物 全基因组 序列分析 
草莓镶脉病毒ORF Ⅵ基因的原核表达与抗血清制备被引量：4
《植物保护学报》2013年第6期512-516,共5页江彤 谢朝阳 丁菲 李祥宇 贾琳 
国家自然科学基金(31371915);安徽省科技厅自然科学基金(11040606M68);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2012A113)
为了分析草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)ORFⅥ基因的功能,采用原核表达技术获得该基因表达的重组蛋白并制备其抗血清。利用PCR技术扩增得到SVBV中国分离物的ORFⅥ基因,将此基因克隆到原核表达载体pET-SUMO上,获得重...
关键词：草莓镶脉病毒 ORF Ⅵ基因 原核表达 抗血清 
安徽省水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的分子检测和序列分析被引量：2
《安徽农业大学学报》2013年第1期107-111,共5页李祥宇 闫德龙 郑兆阳 陈莉 刘家成 丁克坚 江彤 
安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2012A113;KJ2011A120);国家科技支撑项目(2012BAD04B09;2012BAD07B02);安徽省自然科学基金(11040606M68)共同资助
近年来,水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)和南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)在安徽各稻区危害日益严重,生产上仅凭症状难以区分2种病毒。本研究建立的RT-PCR方法可以实现一次性检测和鉴定RBSDV和SRBSDV 2种病毒,根据RBSDV和SRBSDV S9保守序列设计...
关键词：水稻黑条矮缩病毒 南方水稻黑条矮缩病毒 RT-PCR检测 克隆 序列分析 
草莓镶脉病毒ORFⅡ基因的克隆、原核表达与抗血清制备被引量：1
《植物病理学报》2013年第1期20-26,共7页蒋磊 邓竹根 谢朝阳 杨友志 李祥宇 丁菲 江彤 
国家自然科学基金资助项目(30740033);安徽省科技厅自然科学基金资助项目(11040606M68);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2011A120;KJ2012A113)
用CTAB法从感染草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的草莓叶片中提取总DNA,设计特异性引物扩增SVBV中国分离物ORFⅡ基因,克隆并测序。结果表明,SVBV中国分离物ORFⅡ基因全长486 nts,编码161个氨基酸。将其与SVBV美国分...
关键词：草莓镶脉病毒 ORFⅡ基因 克隆 原核表达 多抗血清 
草莓镶脉病毒外壳蛋白的原核表达及多抗血清制备被引量：3
《南京农业大学学报》2012年第6期30-34,共5页江彤 杨友志 丁菲 蒋磊 李祥宇 邓竹根 谢朝阳 宋培培 
国家自然科学基金项目(30740033);安徽省科技厅自然科学基金项目(11040606M68);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(KJ2011A120;KJ2012A113)
PCR扩增得到了草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的外壳蛋白(coat protein,cp)基因,将SVBV cp基因克隆到原核表达载体pET-32a上,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用终浓度为0.05 mmol·L-1的IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳...
关键词：草莓镶脉病毒 外壳蛋白 原核表达 多抗血清 
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