国家自然科学基金(30901280)

作品数:7被引量:10H指数:2
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microRNA与结核病相互关系的研究进展被引量:2
《重庆医科大学学报》2015年第9期1167-1171,共5页樊宇 杨春 何永林 徐蕾 卢楠 穆柳青 张春燕 康月茜 
国家青年自然科学基金资助项目(编号:30901280)
microRNA(miRNA)是一类广泛存在于各种生物体内的小分子非编码单链RNA,主要在转录后水平调控靶基因的表达。越来越多的证据表明它在细胞分化与沟通、机体发育、免疫反应等诸多方面都发挥着重要作用。尤其在疾病相关研究中,miRNA更是具...
关键词:MICRORNA 结核病 结核分枝杆菌 BACILLUS Calmette-Guerin(BCG) 
结核分枝杆菌Zmp1基因原核表达载体的构建及表达鉴定被引量:4
《细胞与分子免疫学杂志》2014年第6期573-575,580,共4页张继明 杨春 何永林 穆柳青 张春燕 樊宇 徐蕾 
重庆市自然科学基金(cstc2012jjA10023);国家自然科学基金(30771922,30901280)
目的构建结核分枝杆菌锌离子依赖的金属蛋白酶1(Zmp1)基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达。方法以卡介苗(BCG)基因组DNA为模板,采用PCR法扩增Zmp1基因;定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)的多克隆位点中,构建重组原核表达质粒pET...
关键词:结核分枝杆菌 Zmp1 原核表达 
佛波酯对人单核白血病细胞THP-1中颗粒溶素表达的激活作用
《中国生物制品学杂志》2014年第5期632-635,共4页杨静 杨春 何永林 徐蕾 冯鑫 张春燕 穆柳青 
国家自然科学基金(30901280);重庆市自然科学基金(cstc2012jjA10023)
目的探讨佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetatefor,PMA)对人单核白血病细胞THP-1中颗粒溶素(granulysin,GLS)表达的激活作用。方法分别用不同浓度的PMA(130、160、180 nmol/L)诱导THP-1细胞24 h,RT-PCR法检测细胞中GLS基因mRNA的转录...
关键词:佛波酯 THP-1细胞 颗粒溶素 激活 
hsa-microRNA-218对颗粒溶素表达影响的探讨
《中国免疫学杂志》2014年第5期596-599,共4页樊宇 杨春 张璐渝 杨静 何永林 徐蕾 冯鑫 张春燕 穆柳青 
国家自然科学基金项目(No.30901280)
目的:探讨hsa-microRNA-218(hsa-mir-218)对颗粒溶素(Granulysin,GLS)表达的影响。方法:抽提佛波酯(Phorbol 12-myristate 13-acetatefor,PMA)激活的THP-1细胞的总RNA,逆转录后PCR扩增GLS基因,将其克隆至pDsRed-Express-C1,构建GLS表达...
关键词:颗粒溶素 293 T细胞 RNA干扰 激光共聚焦 
Ipr1/PPE68重组BCG诱导BALB/C小鼠免疫应答的探讨
《四川动物》2013年第4期595-600,共6页张壮苗 杨春 徐蕾 何永林 王静娴 董志玲 杨静 
国家自然科学基金(编号:30901280)
目的构建Ipr1/PPE68重组卡介苗(Recombinant BCG,rBCG),探讨其诱导BALB/C小鼠免疫应答的效果。方法将Ipr1和PPE68基因及结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)复制子OriM分别插入pBudCE4.1的多克隆位点,构建共表达穿梭质粒pBIPO...
关键词:结核分枝杆菌 Ipr1/PPE68重组BCG 免疫应答 
CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒的构建和表达被引量:1
《重庆医科大学学报》2013年第4期408-412,共5页冯鑫 杨静 张春燕 穆柳青 徐蕾 何永林 董志玲 杨春 
国家自然科学基金资助项目(编号:30901280);重庆市自然科学基金资助项目(编号:cstc2012jjA10023)
目的:构建结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,M.tb)CFP10-ESAT6-PPE68融合基因原核表达质粒,并且在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法:以M.tb H37Rv株DNA作为模板,PCR法扩增ESAT6和PPE68基因,利用基因拼接技术中的Gene-SOEing法扩增E...
关键词:结核分枝杆菌 培养滤液蛋白10 6kD早期分泌抗原靶 戊糖-5-磷酸-3差向异构酶 融合蛋白 
结核分枝杆菌PPE68基因真核表达质粒的构建及鉴定被引量:3
《重庆医科大学学报》2011年第8期907-910,共4页靳志栋 何永林 徐蕾 佘茜 张丹 张壮苗 杨春 
国家自然科学基金资助项目(编号:30771922、30901280)
目的:构建结核分枝杆菌(Mycobacteria tuberculosis,Mtb)PPE68基因的真核表达质粒,观察PPE68基因在小鼠巨噬细胞株RAW264.7中的表达。方法:将MtbPPE68基因克隆亚至真核表达质粒pBudCE4.1中,构建真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68。以真核表...
关键词:MTB PPE68 巨噬细胞 
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