卢楠

作品数：11被引量：12H指数：2
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：分枝杆菌锌离子结核分枝杆菌基因耻垢分枝杆菌更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《重庆医科大学学报》《中国免疫学杂志》《免疫学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
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锌离子依赖的金属蛋白酶-1体内抑制分枝杆菌的抗原处理被引量：1
《重庆医科大学学报》2018年第9期1180-1186,共7页吴宣艳 李鹏 卢楠 方陈城 杨春 何永林 
重庆市自然科学基金资助项目(编号:cstc2016jcyj A0196;cstc2012jj A10023);重庆市教委资助项目(编号:KJ1500203)
目的:在小鼠体内观察卡介苗的锌离子依赖的金属蛋白酶-1(Zinc metalloprotease-1,Zmp1)对结核分枝杆菌抗原PPE68处理的影响。方法:6~8周龄BALB/c小鼠随机分为5组,分别为p Bud CE4.1空质粒对照组(n=7)、表达PPE68抗原肽的p BudCE4.1-PPE...
关键词：卡介苗 PPE68 锌离子依赖的金属蛋白酶-1 抗原处理 
利用CRISPR/Cas9系统检测同源片段长度对重组效率的影响被引量：1
《重庆医科大学学报》2018年第1期121-126,共6页孙菱 康月茜 唐弘 卢楠 徐蕾 杨婕 庄稀尧 王瑜伟 杨春 
重庆市教委科学技术研究资助项目(编号:KJ1500203);重庆市卫计委西医资助项目(编号:2015MSXM081);重庆市科委基础科学与前沿技术研究资助项目(编号:cstc2016jcyj A0277)
目的:在大肠埃希菌中利用CRISPR/Cas9系统对插入失活的m Cherry红色荧光报告基因进行靶向切割并重组,以研究同源片段长度对重组修复效率的影响。方法:通过Golden Gate克隆方法构建Cas9表达质粒p KD46-Cas,转化至大肠埃希菌DH5α中,阿拉...
关键词：CRISPR/Cas9 同源重组修复:基因编辑技术 
新型基因组编辑蛋白FnCpf1的表达、鉴定及多克隆抗体的制备被引量：2
《重庆医科大学学报》2017年第5期521-525,共5页孙菱 卢楠 杨春 康月茜 杨婕 何永林 方陈城 吴宣艳 王瑜伟 
重庆市科委基础科学与前沿技术研究资助项目(编号:cstc2016jcyj A0277);重庆市教委科学技术研究资助项目(编号:KJ1500203);重庆市卫计委西医资助项目(编号:2015MSXM081)
目的:构建土拉弗朗西丝菌Novicida亚种Cpf1蛋白编码基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达、纯化重组Fn Cpf1蛋白后,制备兔抗Fn Cpf1多克隆抗体。方法:利用PCR技术扩增Fn Cpf1基因,将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中并转化大肠杆菌BL21...
关键词：基因编辑 CRISPR-Cas FnCpf1 多克隆抗体 
重庆市耐多药结核分枝杆菌gyrA与rrs基因突变特征分析被引量：1
《中国人兽共患病学报》2016年第11期1001-1005,共5页胡彦 杨春 逄宇 卢楠 刘洁 沈静 朱大冕 冯鑫 
重庆市卫生计生委医学科研项目资助(No.2016MSXM106)~~
目的分析重庆市耐多药结核分枝杆菌gyrA、rrs基因突变特征及其与氧氟沙星(ofloxacin,Ofx)、卡那霉素耐药(kanamycin,Km)的关系。方法对89株耐多药结核分枝杆菌的Ofx耐药相关基因gyrA和Km耐药相关基因rrs进行序列测定,分析其基因突变特...
关键词：分枝杆菌 结核 耐多药 突变 GYRA基因 rrs基因 
锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合被引量：4
《细胞与分子免疫学杂志》2016年第10期1317-1320,1326,共5页方陈城 张继明 卢楠 李鹏 樊宇 康月茜 杨春 何永林 
重庆市自然科学基金(cstc2012A10023);重庆市教委科研基金(KJ1500203)
目的观察卡介苗（BCG）的锌离子依赖金属蛋白酶1（Zmp1）对RAW264.7小鼠巨噬细胞的增殖以及吞噬体-溶酶体融合的影响。方法在大肠杆菌BL21（DE3）中克隆表达Zmp1,用金属螯合磁珠纯化;用纯化的Zmp1处理RAW264.7细胞,采用CCK-8法检测（0...
关键词：锌离子依赖的金属蛋白酶1(Zmp1) 细胞增殖 吞噬体 溶酶体 
分枝杆菌表达质粒的快速构建及ClpC2基因功能初步研究
《免疫学杂志》2016年第2期158-163,共6页康月茜 卢楠 孙菱 李岱容 杨春 
重庆市教委科学技术研究项目(KJ1500203)
目的通过一种不受到序列限制、酶切连接反应一步进行的分子克隆方法,构建分枝杆菌Clp C2重组表达质粒,检测其在耻垢分枝杆菌中的蛋白表达并对其功能进行初步探讨。方法利用识别甲基化位点的内切酶Fsp EⅠ进行一步法酶切、连接反应,构建...
关键词：FspEⅠ内切酶 耻垢分枝杆菌 CLP C2基因 免疫原性 
microRNA与结核病相互关系的研究进展被引量：2
《重庆医科大学学报》2015年第9期1167-1171,共5页樊宇 杨春 何永林 徐蕾 卢楠 穆柳青 张春燕 康月茜 
国家青年自然科学基金资助项目(编号:30901280)
microRNA(miRNA)是一类广泛存在于各种生物体内的小分子非编码单链RNA,主要在转录后水平调控靶基因的表达。越来越多的证据表明它在细胞分化与沟通、机体发育、免疫反应等诸多方面都发挥着重要作用。尤其在疾病相关研究中,miRNA更是具...
关键词：MICRORNA 结核病 结核分枝杆菌 BACILLUS Calmette-Guerin(BCG) 
结核分枝杆菌Rv2460c基因的克隆,表达及编码产物的免疫特性分析被引量：1
《中国免疫学杂志》2015年第6期790-794,共5页康月茜 张春燕 穆柳青 卢楠 杨春 李岱容 
国家青年科学基金(No.81101216);国家临床重点专科专项经费资助(卫办医政函[2012]649号)资助
目的:对结核分枝杆菌Rv2460c基因(编码Clp P2蛋白)进行克隆,表达,并评价其编码产物的免疫原性。方法:扩增结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)H37Rv的Rv2460c基因,构建重组质粒p ET32a(+)-Clp P2,用IPTG诱导表达,利用亲和层...
关键词：结核分枝杆菌 重组蛋白ClpP2 免疫原性 
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