孙菱

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心更多>>
发文主题：蛋白CRISPRCAS多克隆抗体基因更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《重庆医科大学学报》《免疫学杂志》更多>>
所获基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
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利用CRISPR/Cas9系统检测同源片段长度对重组效率的影响被引量：1
《重庆医科大学学报》2018年第1期121-126,共6页孙菱 康月茜 唐弘 卢楠 徐蕾 杨婕 庄稀尧 王瑜伟 杨春 
重庆市教委科学技术研究资助项目(编号:KJ1500203);重庆市卫计委西医资助项目(编号:2015MSXM081);重庆市科委基础科学与前沿技术研究资助项目(编号:cstc2016jcyj A0277)
目的:在大肠埃希菌中利用CRISPR/Cas9系统对插入失活的m Cherry红色荧光报告基因进行靶向切割并重组,以研究同源片段长度对重组修复效率的影响。方法:通过Golden Gate克隆方法构建Cas9表达质粒p KD46-Cas,转化至大肠埃希菌DH5α中,阿拉...
关键词：CRISPR/Cas9 同源重组修复:基因编辑技术 
新型基因组编辑蛋白FnCpf1的表达、鉴定及多克隆抗体的制备被引量：2
《重庆医科大学学报》2017年第5期521-525,共5页孙菱 卢楠 杨春 康月茜 杨婕 何永林 方陈城 吴宣艳 王瑜伟 
重庆市科委基础科学与前沿技术研究资助项目(编号:cstc2016jcyj A0277);重庆市教委科学技术研究资助项目(编号:KJ1500203);重庆市卫计委西医资助项目(编号:2015MSXM081)
目的:构建土拉弗朗西丝菌Novicida亚种Cpf1蛋白编码基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达、纯化重组Fn Cpf1蛋白后,制备兔抗Fn Cpf1多克隆抗体。方法:利用PCR技术扩增Fn Cpf1基因,将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中并转化大肠杆菌BL21...
关键词：基因编辑 CRISPR-Cas FnCpf1 多克隆抗体 
分枝杆菌表达质粒的快速构建及ClpC2基因功能初步研究
《免疫学杂志》2016年第2期158-163,共6页康月茜 卢楠 孙菱 李岱容 杨春 
重庆市教委科学技术研究项目(KJ1500203)
目的通过一种不受到序列限制、酶切连接反应一步进行的分子克隆方法,构建分枝杆菌Clp C2重组表达质粒,检测其在耻垢分枝杆菌中的蛋白表达并对其功能进行初步探讨。方法利用识别甲基化位点的内切酶Fsp EⅠ进行一步法酶切、连接反应,构建...
关键词：FspEⅠ内切酶 耻垢分枝杆菌 CLP C2基因 免疫原性 
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