中国博士后科学基金(2012M510678)

作品数：5被引量：70H指数：4
导出分析报告
相关作者：梁志文更多>>
相关机构：南京师范大学中国社会科学院更多>>
相关期刊：《法治研究》《比较法研究》《政法论丛》《法学家》更多>>
相关主题：专有权TRIPS协议药品专利TRIPS-PLUS保护期更多>>
相关领域：政治法律更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
药品数据保护的比较分析与立法选择被引量：6
《政法论丛》2014年第5期80-88,共9页梁志文 
中国博士后科学基金项目"药品创新知识产权保护:国际趋势与中国应对策略"(2012M510678)的阶段性成果
TRIPS协议第39.3条首次在国际层面规定了数据保护的义务。我国是否履行了该义务的入世承诺,是中美之间重要的争议。为缓解相关的国际压力,需要构建合理的数据保护制度,梳理世界各国如何实施第39.3条具有重要的借鉴意义。从数据保护的属...
关键词：TRIPS协议 药品数据保护 专有权 新型化学成分 药品可及性 
专利质量的司法控制被引量：23
《法学家》2014年第3期61-73,178,共13页梁志文 
笔者主持的教育部人文社科研究一般项目"专利法信息披露规则研究"(项目编号:10YJC820066)的中期研究成果;中国博士后科学基金项目"药品创新的知识产权保护"(项目编号:2012M510678)资助
专利申请量和授权量急剧增长,大大超出产业的创新规模,使专利权的质量备受质疑。在不同的专利改革方案中,伯克-莱姆利方案强调法院在控制专利质量方面的作用,并认为它最具效率。我国法院在侵权之诉中以不侵权抗辩为手段,以权利要求的解...
关键词：专利质量 伯克-莱姆利方案 专利权效力 权利要求解释 
论TRIPS协议第39.3条之数据保护被引量：5
《法治研究》2014年第2期111-121,共11页梁志文 
中国博士后科学基金项目"药品创新知识产权保护"(2012M510678)资助
药品数据保护是美国《特别301报告》的重要组成部分,它在发达国家和发展中国家之间产生了重要的争议,其原因在于它们对TRIPS协议第39.3条的解释持不同立场。从协议的文本解释及历史解释来看,TRIPS协议第39.3条规定的最低保护是:仅对包...
关键词：数据保护 上市许可 TRIPS协议第39 3条不正当竞争 
美国自由贸易协定中药品TRIPS-Plus保护被引量：29
《比较法研究》2014年第1期125-140,共16页梁志文 
中国博士后科学基金项目"药品创新知识产权保护:国际趋势与中国应对策略"(2012M510678)的资助
制药业是TRIPS协议和TRIPS-Plus规则的幕后推手。在制药业的推动下,美国在自由贸易协定(FTA)中积极推行药品的TRIPS-Plus保护。它们以美国1984年《药品价格竞争与专利保护期恢复法案》为蓝本,向贸易伙伴推销专利保护期延长、数据专有权...
关键词：自由贸易协定 上市许可 数据专有权 专利链接 药品专利保护期延长 
药品数据的公开与专有权保护被引量：16
《法学》2013年第9期102-112,共11页梁志文 
中国博士后科学基金项目"药品创新知识产权保护"(2012M510678)的初期研究成果
屡屡发生的药害事件表明,药品的上市监管难以实现用药安全的目标,增强数据透明度是保障公共利益的重要手段。但是,药品安全性、有效性和质量可靠性等数据是品牌药商最为重要的商业利益之所在。药品数据的获取需要付出巨额的研发成本,其...
关键词：药品数据 数据专有权 商业秘密 数据公开 TRIPS协议 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部