广东省自然科学基金(990183)

作品数：10被引量：10H指数：2
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相关机构：广州医学院广州医学院第一附属医院中国疾病预防控制中心更多>>
相关期刊：《国际检验医学杂志》《中华生物医学工程杂志》《中国卫生检验杂志》《热带医学杂志》更多>>
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EB病毒潜伏膜蛋白1羧基端活化区域2蛋白特异性结合短肽的筛选
《中华生物医学工程杂志》2011年第5期429-433,共5页张雪雁 杨英 余琳 
国家自然科学基金（39970292）;广东省自然科学基金（990183）;广州医学院基金项目（03-K-54）
目的 利用噬菌体12肽库筛选能与EB病毒潜伏膜蛋白1（LMPl）羧基端活化区域（CTAR）2蛋白特异性结合的短肽.方法 用纯化的CTAR2蛋白筛选噬菌体12肽库.通过夹心ELISA方法分析噬菌体克隆与CTAR2蛋白的亲和力.利用硝酸纤维膜斑点印迹法进行...
关键词：EB病毒 潜伏膜蛋白1 C端活化区域2 噬菌体随机肽库 鼻咽癌 
EB病毒LMP1-CTAR2结构域的原核表达及蛋白质纯化被引量：1
《中国卫生检验杂志》2010年第7期1583-1585,共3页余琳 张雪雁 李孜 
广东省自然科学基金研究项目(No.990183);广州医学院基金项目(03-K-54)
目的:构建LMP1-CTAR2原核表达载体,纯化LMP1羧基端活化区2(CTAR2)蛋白。方法:通过RT-PCR技术从B95-8细胞中扩增EBVLMP1 CTAR2 cDNA,克隆至PGEM-T载体后测序。运用亚克隆技术构建PGEX-6P-3-CTAR2重组表达载体。用SDS-PAGE与western blot...
关键词：EPSTEIN-BARR病毒 羧基端活化区2 原核表达 蛋白质纯化 
EB病毒LMP1 CTAR23蛋白特异性结合短肽的筛选被引量：2
《热带医学杂志》2010年第4期406-409,444,共5页余琳 张雪雁 杨英 
国家自然科学基金(No.39970292);广东省自然科学基金研究项目(No.990183);广州医学院基金项目(No.03-K-54)
目的利用噬菌体12肽库筛选能与EB病毒(EBV)LMP1 CTAR23蛋白高效结合的短肽。方法利用亲和层析柱加酶切的方法纯化CTAR23蛋白,并用其筛选噬菌体12肽库。通过夹心ELISA法分析噬菌体克隆与CTAR23蛋白的亲和力。通过硝酸纤维膜斑点印迹法进...
关键词：EB病毒 潜伏膜蛋白1 CTAR23 噬菌体随机肽库 
噬菌体展示肽库技术及其应用被引量：1
《国际检验医学杂志》2006年第8期696-697,700,共3页余琳 马桂璋 
国家自然科学基金(No.39970292);广东省自然科学基金研究项目(No.990183)
噬菌体展示肽库技术是将随机多肽文库表达于丝状噬菌体的表面,并通过亲和筛选的方法找到目的基因及其表达的肽段。该技术在抗原表位分析、蛋白质与蛋白质之间相互作用、疫苗的研制和多肽药物的开发等方面都显示了独特的优势。
关键词：细菌噬菌体 肽库 表位 蛋白质构象 
EB病毒LMP1 CCT蛋白特异性结合短肽的筛选
《热带医学杂志》2006年第3期243-246,共4页余琳 张雪雁 杨英 马桂璋 
国家自然科学基金(No.39970292);广东省自然科学基金(No.990183)。
目的筛选能与EBVLMP1CCT蛋白高效结合的短肽。方法利用亲和层析和酶切的方法纯化CCT蛋白,并用CCT蛋白筛选噬菌体12肽库。通过夹心ELISA方法分析噬菌体克隆与CCT蛋白的亲和力。通过硝酸纤维膜斑点印迹法进行阳性克隆鉴定。并对阳性克隆...
关键词：EBV LMP1 C端胞浆区(CCT) 噬菌体随机展示肽库 
EB病毒LMP1蛋白CTAR23结构域的原核表达及纯化被引量：1
《热带医学杂志》2004年第2期117-121,共5页张雪雁 杨英 马桂璋 
国家自然科学基金(No.39970292);广东省自然科学基金研究项目(No.990183)
目的获得纯化的LMP1CTAR23结构域蛋白。方法用RT-PCR方法从B95-8细胞中扩增EBVLMP1CTAR23结构域的cDNA,将其克隆至PGEM-Teasy载体后进行测序鉴定。亚克隆至原核表达载体PGEX-6P-3,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导重组菌株表达。用SDS-PAGE与W...
关键词：鼻咽癌 EB病毒 LMP1 原核表达 
EB病毒LMP1与细胞信号转导
《广州医学院学报》2003年第4期94-98,共5页张雪雁 马桂璋 
国家自然科学基金(No.39970292);广东省自然科学基金研究项目(No.990183)资助。
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是Epstein和Barr于1964年最先从非洲恶性淋巴瘤组织培养中发现的一种病毒,在分类学上将EBV归入疱疹病毒γ亚科嗜淋巴细胞病毒属的DNA病毒.
关键词：EBV 潜伏膜蛋白LMP1 信号转导 
EBV-LMP1基因杆状病毒表达载体的构建及其在昆虫细胞中的表达被引量：2
《热带医学杂志》2003年第2期142-145,F002,共5页林勇平 吴淑华 杨英 汤郡 马桂璋 
国家自然科学基金 (No .39970 2 92 );卫生部科研基金 (No.98 2 346 );广东省自然科学基金 (No .990 1 83)研究项目资助
目的　构建EBV LMP1基因的杆状病毒重组供体质粒 ,包装重组LMP1的杆状病毒 ,感染昆虫细胞进行表达。方法　先将已克隆的LMP1cDNA与线性化的pFASTBACHTb进行连接 ,使pFASTBACHTb LMP1与DH1 0BAC感受菌进行转座重组 ,利用抗性及蓝白斑筛...
关键词：LMP1 杆状病毒表达系统 昆虫细胞 
Epstein-Barr病毒LMP1蛋白羧基端的克隆与原核表达被引量：2
《热带医学杂志》2003年第2期128-132,175,共6页张雪雁 汤郡 杨英 马桂璋 
国家自然科学基金 (No .39970 2 92 );广东省自然科学基金研究项目 (No.990 1 83);卫生部科学研究基金 (No .98 2 346 )资助
目的　构建PGEX 6P 3 CCT原核表达载体 ,获得大量纯化的LMP1羧基端蛋白。方法　通过RT PCR技术从B95 8细胞中扩增EBVLMP1CCTcDNA ,克隆至PGEM Teasy载体上并测序。利用引物上的BamHI与EcoRI酶切位点将CCT基因插入PGEX 6P 3,转化大肠杆...
关键词：鼻咽癌 EB病毒 LMP1 原核表达 
EBV-LMP1 cDNA的克隆测序与原核表达质粒构建被引量：4
《热带医学杂志》2002年第4期337-340,共4页林勇平 吴淑华 杨英 汤郡 马桂璋 
国家自然科学基金 (No .39970 2 92 );卫生部科学研究基金 (No .98 2 346 );广东省自然科学基金研究项目资助 (No.990 183)
　目的　克隆EBV LMP1cDNA ,构建EBV LMP1基因的原核表达重组质粒。方法　通过RT PCR技术从B95 8细胞中扩增EBV LMP1cDNA ,克隆至pGEM Teasy载体上并测序 ;利用引物上的BamHⅠ与HindⅢ酶切位点将LMP1基因插入载体pET 32a,转化JM10 9菌...
关键词：LMP1 CDNA 克隆 测序 原核表达 EB病毒 
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