国家自然科学基金(30700323)

作品数：3被引量：3H指数：1
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相关机构：中日友好医院中国医学科学院基础医学研究所泰山医学院附属医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
相关期刊：《山东医药》《中国分子心脏病学杂志》《基础医学与临床》更多>>
相关主题：DOK5基因表达调控启动子基因表达真核表达更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>
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NADE与MATH2蛋白相互作用的研究
《中国分子心脏病学杂志》2009年第2期75-78,共4页温见燕 龚燕华 王程 阴彬 潘琳 于长安 柯元南 
国家自然科学基金资助项目(30700323)
目的探讨NADE与MATH-2蛋白之间相互作用及MATH-2对NADE蛋白功能的调控效应。方法用GST-pulldown与免疫共沉淀(CoIP)和细胞共定位方法验证NADE与MATH-2蛋白之间的相互作用,用通过流式细胞仪检测蛋白相互作用对凋亡的影响。结果NADE与MRTH...
关键词：NADE MATH2 相互作用 
MEF2C调控DOK5基因的表达被引量：2
《基础医学与临床》2009年第4期342-346,共5页温见燕 阴彬 张英姿 叶建伟 廖文强 于长安 柯元南 
国家自然科学基金(30700323)
目的研究MEF2C对DOK5的表达调控机制。方法用RT-PCR法检测小鼠中DOK5组织表达谱,检测P19CL6向心肌细胞分化过程中DOK5和MEF2C的表达。MEF2C与DOK5启动子报告基因共转染P19CL6细胞或将DOK5启动子上的MEF2结合位点突变后,观察报告基因活...
关键词：MEF2C DOK5 启动子 基因表达调控 
Mef2c真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达被引量：1
《山东医药》2009年第4期15-17,共3页温见燕 于长安 杨鹏 阴彬 李耿 柯元南 廖文强 
国家自然科学基金资助项目(30700323)
目的构建小鼠Mef2c基因真核表达质粒并转染HEK293T细胞。方法采用RT-PCR方法从小鼠心脏组织的总cDNA中扩增出小鼠的Mef2c的基因,采用基因重组技术将Mef2c的cDNA片段插入真核表达载体pcD-NA3.1(+),构建小鼠Mef2c真核表达质粒,脂质体转染H...
关键词：MEF2 基因表达 载体构建 
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