国家自然科学基金(30671837)

作品数:9被引量:47H指数:4
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弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系的建立被引量:3
《南方医科大学学报》2010年第4期668-671,共4页丁洁琼 吴焜 谭峰 陈晓光 
国家自然科学基金资助课题(30671837);国家公益性行业科研专项课题(200803017)
目的建立弓形虫速殖子与缓殖子体外转化体系。方法纯化弓形虫RH株速殖子,按一定比例和条件接种于COS-7细胞内进行体外培养。分别在接种后第1、2、3、4、5、6天观察细胞和虫体的形态并提取TotalRNA,用RT-PCR的方法检测速殖子期特异性蛋白...
关键词:刚地弓形虫 体外培养 速殖子 缓殖子 转化 
弓形虫研究的过去、现在与未来被引量:18
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2009年第5期426-431,共6页陈晓光 谭峰 
国家公益性行业科研专项课题(No.200803017);国家自然科学基金(No.30671837)~~
弓形虫为顶复动物门寄生原虫,呈世界性广泛分布,可感染所有温血动物,并在宿主免疫功能低下或受抑制时导致严重的疾患,其极高的流行性和致病的机会性已越来越引起人们的关注。本文回顾了弓形虫研究的历史,综述了目前弓形虫研究的热点并...
关键词:刚地弓形虫 弓形虫病 
弓形虫急慢性感染的生物学基础及其研究进展
《热带医学杂志》2009年第5期578-581,共4页李乐 谭峰 陈晓光 
国家自然科学基金(No.30671837);农业公益性行业科研专项(No.200803017)
弓形虫是一种条件致病原虫,可造成人体急性和慢性感染。本文针对弓形虫急、慢性感染的生物学基础,从体外条件、人体的免疫力、特异性蛋白、中间体、离子通道和传导通路等方面综述了速殖子与缓殖子的相互转化及其可能的机制。
关键词:弓形虫 速殖子 缓殖子 感染 
弓形虫RH株体外培养及速殖子与缓殖子相互转化体系的建立被引量:1
《中国人兽共患病学报》2008年第7期612-615,620,共5页吴焜 王琼 郝丽 程璐 陈晓光 
国家自然科学基金(30671837);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981003);广东省医学科学研究基金(B2005078)资助项目
目的建立弓形虫RH株体外培养及速殖子与缓殖子相互转化体系。方法纯化弓形虫RH株速殖子,接种于NIH3T3细胞单层,进行体外培养。接种4h后,换用pH8.1的碱性培养基进行速殖子向缓殖子的诱导转化培养,RT-PCR检测缓殖子蛋白1(BAG1)基因的表达...
关键词:弓形虫 体外培养 速殖子 缓殖子 转化 
弓形虫可遗传及可诱导的RNAi载体系统的构建被引量:2
《热带医学杂志》2008年第5期403-407,415,共6页吴焜 程璐 王琼 郝丽 陈晓光 
国家自然科学基金(No.30671837);高等学校博士学科点专项科研基金(No.20069981003);广东省医学科研基金(No.B2005078)
目的构建弓形虫可遗传及可诱导的RNAi载体系统,为弓形虫基因功能研究提供工具。方法通过PCR和酶切连接,首先构建弓形虫主要表面抗原1(SAG1)基因启动子驱动的绿色荧光蛋白基因载体pBSK-SAG1/5UTR-eGFP-SAG1/3UTR(pBSK-SAG1/GFP),然后构...
关键词:弓形虫 RNA干扰 反向遗传学 载体 速殖子 
弓形虫缓殖子期特异抗原SAG2C基因的克隆、鉴定与生物信息学分析被引量:4
《热带医学杂志》2008年第3期193-197,200,共6页程璐 陈晓光 吴焜 杨培梁 
国家自然科学基金(No.30671837)
目的克隆并鉴定弓形虫PRU株表面抗原SAG2C基因序列和cDNA序列,对比不同毒力弓形虫株(PRU、RH、ME49)中SAG2C基因序列,进行生物信息学分析。方法根据SAG2C基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从Prugniaud(PRU)株弓形虫基因组DNA和...
关键词:弓形虫 缓殖子 期特异抗原 基因克隆 生物信息学 
TORCH病原及其检测技术研究进展被引量:9
《中国病原生物学杂志》2008年第3期223-226,共4页程璐 陈晓光 
国家自然科学基金资助项目(No30671837)
TORCH是一组具有胎儿致畸作用病原微生物的缩写,妊娠早期感染危害更大,因此准确的产前诊断是避免不良妊娠结局的关键。本文就TORCH病原及其检测技术的研究进展予以综述。
关键词:TORCH 妊娠 病原学 检测 综述 
弓形虫多表位基因重组抗原在弓形虫免疫检测中的应用被引量:8
《热带医学杂志》2007年第9期853-855,共3页杨培梁 李华 周晓红 彭鸿娟 吴焜 陈晓光 
国家自然科学基金(No.30671837);广东省自然科学基金(No.20020041)
目的评价弓形虫多表位基因重组抗原在弓形虫感染诊断中的效果,探索多表位抗原在弓形虫免疫检测中的应用前景。方法以Ni-NTA Agarose和割胶电渗两步纯化法,获取弓形虫多表位基因的原核表达纯化产物rMAG,以适宜浓度的rMAG包被ELISA微孔板...
关键词:弓形虫 多表位基因 重组抗原 免疫诊断 ELISA试剂盒 
弓形虫缓殖子期特异性抗原1基因的克隆、表达及对重组抗原的免疫反应性分析被引量:6
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2007年第4期295-299,共5页王琼 吴焜 陈晓光 郝丽 程璐 
国家自然科学基金(No.30671837)~~
目的克隆与表达弓形虫缓殖子期特异性抗原1(BAG1)的基因,并分析重组抗原的免疫反应性。方法诱导体外培养的弓形虫RH株速殖子向缓殖子转化,用RT-PCR法从缓殖子期弓形虫扩增BAG1基因片段,进行序列分析;构建表达重组质粒pET32a(+)-BAG1,转...
关键词:弓形虫 缓殖子期抗原 基因表达 免疫反应性 
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