国家自然科学基金(30471813)

作品数：6被引量：31H指数：2
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相关作者：韩为东孟元光赵亚力伍志强母义明更多>>
相关机构：中国人民解放军总医院日本九州大学九州大学更多>>
相关期刊：《中国实验动物学报》《解放军医学杂志》《Cell Research》《中国肿瘤临床与康复》更多>>
相关主题：LRP16LRP16基因E-CADHERINES细胞基因打靶更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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Induction of the LRP16 gene by estrogen promotes the invasive growth of Ishikawa human endometrial cancer cells through the downregulation of E-cadherin被引量：27
《Cell Research》2007年第10期869-880,共12页Yuan Guang Meng Wei Dong Han Ya Li Zhao Ke Huang Yi Ling Si Zhi Qiang Wu Yi Ming Mu 
We sincerely thank Dr Pudi Renuka and Dr Jianjun Zhou at the National Cancer Institute for their critical reading of our manuscript. We thank Dr Eric R Fearon at the University of Michigan in USA for the E-cadherin promoter reporters and Dr Nowata at Kyushu University of Japan for the ERα expression vector. This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （30471813, 30572096 and 30670809）, the Beijing Natural Science Foundation of China （5052024 and 7052061） and the Chinese PLANational Science Fund for Distinguished Young Scholars grant （06J017）.
LRP16 was previously identified as an estrogen-induced gene in breast cancer cells. The responsiveness of LRP16 to estrogen and its functional effects in endometrial cancer （EC） cells are still unclear. Here, we sho...
关键词：LRP 16 ERα E-CADHERIN ISHIKAWA INVASIVENESS 
LRP16、E-cadherin、ER与PR在子宫内膜异位症中的表达及其意义被引量：7
《解放军医学杂志》2007年第6期632-635,共4页张燕 孟元光 陈美霞 赵亚力 韩为东 田丽媛 
国家自然科学基金资助项目(30471813);北京市自然科学基金项目(7052061)
目的探讨LRP16与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)在子宫内膜异位症(EM)患者在位和异位内膜中的表达及其意义。方法采用免疫组化SP二步染色法,对72例EM患者在位和异位内膜中的LRP16、E-cadherin、ER、PR进行...
关键词：E-CADHERIN 受体 雌激素 受体 孕激素 子宫内膜异位症 
LRP16基因的多克隆抗体制备及表达的探索被引量：1
《军医进修学院学报》2007年第2期87-89,共3页黄柯 孟元光 韩为东 赵亚力 李琦 宋磊 
国家自然科学基金资助项目(30471813);北京市自然科学基金资助项目(7052061)
目的:制备人LRP16蛋白多克隆抗体并利用该抗体检测LRP16蛋白表达及亚细胞定位。方法:利用已构建的pRSET-C载体和LRP16基因组成的连接产物转化BL-21缺陷型大肠杆菌。诱导该基因原核表达,快速蛋白免疫法获取相应的多克隆抗体,利用免疫组...
关键词：LRP16基因 雌激素类 多克隆抗体 
小鼠LRP16基因同源重组ES细胞克隆的鉴定
《军医进修学院学报》2006年第6期406-408,共3页韩为东 伍志强 赵亚力 司艺玲 母义明 孟元光 Masatoshi Nomura 
国家自然科学基金资助项目(30471813);北京市自然科学基金资助项目(7052061;5052024)
目的:为深入研究LRP16基因的生理功能,本研究将小鼠LRP16基因特异打靶载体pBΔ16转染小鼠胚胎干细胞(embryon ic stem cell),并筛选同源重组克隆。方法:通过电转染方法将LRP16插入失活型打靶载体导入ES细胞,经G418筛选,挑取抗性克隆,Sou...
关键词：LRP16 基因打靶 ES细胞 
小鼠LRP16基因打靶载体的构建和胚胎干细胞同源重组克隆鉴定被引量：1
《中国实验动物学报》2006年第3期167-171,共5页伍志强 韩为东 赵亚力 司艺玲 母义明 孟元光 Masatoshi Nomura 
国家自然科学基金(编号:30471813);国家自然科学基金(编号:30471990);北京市自然科学基金(编号:7052061)
目的既往研究表明LRP16基因是一个雌激素反应基因,其表达水平与乳腺癌细胞增殖及侵袭密切相关。为对该基因进行生理功能研究,本文构建了针对小鼠LRP16基因的打靶载体,转染胚胎干细胞(embryonicstem cell,ES cells)并筛选同源重组克隆。...
关键词：LRP16 基因打靶 ES细胞 
LRP16融合蛋白载体的构建及其原核表达
《中国肿瘤临床与康复》2006年第3期212-214,共3页孟元光 韩为东 黄柯 李琦 伍志强 宋磊 
国家自然科学基金(编号30471813);北京市自然科学基金(编号7052061)资助项目
目的观察和鉴定LRP16在大肠杆菌中的表达,并分离、纯化其蛋白产物。方法应用DNA重组技术,用RT-PCR方法从正常人血液中扩增出LRP16基因全长及其抗原表位区,构建重组表达质粒pRSET-C-LRP16,IPTG诱导表达并纯化融合蛋白采用SDS-PAGE凝胶电...
关键词：LRP16基因 融合蛋白 
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