国家自然科学基金(21273177)

作品数：7被引量：5H指数：1
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Rh_(1)-ZSM-5分子筛催化乙烷选择性氧化反应的理论研究
《厦门大学学报（自然科学版）》2022年第1期13-17,共5页郝聪 吴安安 谭凯 吕鑫 
国家自然科学基金(91545105,21273177,21773193)。
采用密度泛函理论(DFT)对单核铑负载的沸石催化剂(Rh_(1)-ZSM-5)上铑活性氧(Rh-oxo)物种与CO和H_(2)O的吸附行为及其催化的乙烷氧化反应进行理论研究.结果表明:CO和H_(2)O可共吸附在Rh-oxo物种形成四配位铑配合物Rh(O)(CO)(H_(2)O);与Rh...
关键词：Rh_(1)-ZSM-5 过渡金属活性氧物种 乙烷选择性氧化 密度泛函理论 
Rh-ZSM-5分子筛吸附CO、H2O和O2的理论研究被引量：1
《厦门大学学报（自然科学版）》2019年第6期833-839,共7页陈丹 吴安安 谭凯 吕鑫 
国家自然科学基金（91545105,21273177,21773193）
采用密度泛函理论(DFT)结合簇模型方法研究了小分子CO、H2O和O2在Rh交换的ZSM-5分子筛(Rh-ZSM-5)上的吸附.理论计算结果表明:H 2O和O2或CO可共吸附在Rh+上形成四配位铑配合物,其中Rh仅与ZSM-5表面的一个桥氧配位;在H 2 O和O 2共存时,最...
关键词：Rh-ZSM-5 羰基铑物种 化学吸附 簇模型 密度泛函理论 
活性碳上羧酸根锚定AuCl3催化乙炔氢氯化反应的理论研究
《厦门大学学报（自然科学版）》2019年第4期464-470,共7页张冠如 宁利超 谭凯 吕鑫 
国家自然科学基金(91545105,21273177)
采用密度泛函的B3LYP方法,运用分子模型对活性碳(AC)上羧酸根负载AuClx催化剂的活性结构、稳定性以及催化乙炔氢氯化的反应机制进行了理论探讨:结果表明:AuCl3催化剂可以被表面羧酸根单原子级分散锚定,形成AC-COOH-AuCl3表面活性中心,...
关键词：乙炔氢氯化反应 活性碳 羧酸基团 AuCl3 
S_4N_4和Se_4N_4中的跨空同共轭与同芳香性
《厦门大学学报（自然科学版）》2016年第6期793-796,共4页曾慧 陈秀梅 吕鑫 
国家自然科学基金(21273177);高等学校博士学科点专项科研基金(20130121110004)
通过量子化学计算从理论上证明了具有奇特双楔形笼状结构的S_4N_4和Se_4N_4分子具有同芳香性,其芳香性源于分立的NXN(X=S,Se)结构组元间极强的跨空同共轭效应.
关键词：双叶同芳香性 跨空同共轭效应 电子离域 虚核化学位移 
乙硼烷及其同系物的σ芳香性被引量：1
《厦门大学学报（自然科学版）》2016年第3期305-308,共4页陈姝璇 陈秀梅 吕鑫 
国家自然科学基金(21273177);高等学校博士学科点专项科研基金(20130121110004)
本文从理论上证明缺电子乙硼烷及其同系物X_2H_6(X=B,Al,Ga)中的四元环具有四中心四电子(4c4e)的环状σ共轭体系,尽管看似与休克尔芳香性规则相悖,但具有σ芳香性;类似地,X2(CH3)6(X=B,Al,Ga)等缺电子甲基化合物也有σ芳香性,但其σ电...
关键词：σ芳香性 缺电子化合物 乙硼烷 多中心键 电子离域 
一种C_50Cl_10富勒烯氯化物新的生成机理的密度泛函理论计算被引量：2
《物理化学学报》2015年第1期51-55,共5页甘佐华 陈姝璇 谭凯 
国家自然科学基金(21273177);国家重点基础研究发展规划项目(973)(2011CB808504)资助~~
过去广泛接受#271C50Cl10是由#271C50空笼直接氯化得到.我们通过研究拓扑结构弄清了C50富勒烯之间的相互关系.利用密度泛函理论(DFT)计算从最稳定C50富勒烯#270C50出发,通过氯化和Stone-Wales(SW)转变获得#271C50Cl10.结果表明:氯化后...
关键词：密度泛函理论 Stone-Wales转变 氯化 
烯丙基类不对称醚异构化反应机理的理论研究被引量：1
《化学学报》2013年第12期1663-1667,共5页王红 何桥 谭凯 
国家自然科学基金(No.21273177);西部之光计划资助~~
采用MP2和密度泛函M06-2X方法,在6-31++G(d,p)基组水平上对烯丙基类不对称醚异构化反应机理进行了计算研究.揭示了其可能的反应途径,预测了互变异构吉布斯自由能,活化能等性质.计算结果表明,在没有金催化剂的条件下,尽管有醇溶剂时异构...
关键词：烯丙基不对称醚 异构化反应 反应机理 
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